0. Keller: Damascenin. 301 



1. 0,1806g des bei 90—1000 getrockueten Salzes ergaben 0,1171 g AgCl. 



2. 0,2552 g des lufttrockenen Salzes ergaben 0,1570 g AgCl 



3. 0,2548 „ „ „ „ „ 0,153G„ „ 



4. aus 0,2496 g des lufttrockenen Salzes erhielt ich 0,4144 g CO3 und 



0,1428 g H9O. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. 4. CsHuNOs.HCl: l-HgO: 



Cl 16,0 — _ — 16,32% — 



Cl — 15,21 14,9 — — 15,07% 



C — — — 45,28 — 45,86,, 



H — — — 6,4 — 5,94 „. 



Von der Darstellung weiterer Salze des Damascenirs nahm ich 

 vorläufig Abstand, da eine ganze Reihe solcher Verbindungen bereits 

 von Pommerehne hergestellt und untersucht ist. Die dabei ge- 

 fundenen Werte, sowie diejenigen, die ich im weiteren Verlauf meiner 

 Versuche fand, stimmen gut mit der von Pommerehne für das 

 Damascenin aufgestellten Formel C9H11NO3 überein. 



Einwirkung von Brom auf salzsaures Damascenin. 



Nach den BeobachtuDgen von Pommerehne (Privatmitteilung) 

 ist die Einwirkung von Brom auf Damasceninhydrochlorid verschieden, 

 je nach der Art des Lösungsmittels, in welchem die Reaktion vor sich 

 geht. Wendet man Lösungen sowohl des Salzes wie des Broms in 

 Petroläther oder Wasser an, so scheint sich im wesentlichen nur brom- 

 wasserstoffsaures Damascenin zu bilden, während bei Anwendung von 

 Lüsungen in absolutem Alkohol eine Addition von Brom stattfindet. 



1,0 g salzsaures Damascenin wurde zur Darstellung dieses Addition«- 

 Produktes in soviel absolutem Alkohol warm gelöst, daß sich auch nach 

 dem Erkalten nichts ausschied, und alsdann tropfenweise eine Lösung 

 von Brom in absolutem Alkohol zugesetzt. Als die anfangs beim 

 Umschwenken wieder verschwindende rotgelbe Farbe bestehen blieb 

 und die Mischung stark nach Brom roch, überließ ich sie etwa 

 24 Stunden sich selbst. Es schieden sich hierdurch nur wenige kleine, 

 würfelähnliche, weiße Krystalle aus, die ich absaugte und mit wenig 

 absolutem Alkohol auswusch. Die Mutterlauge überschichtete ich daher 

 mit dem gleichen Volumen Aether. Nachdem die Mischung verschlossen 

 zwei Tage gestanden hatte, waren noch reichlich Krj^stalle von der- 

 selben Form wie die direkt erhaltenen abgeschieden worden. Diese 

 Krystalle lösten sich in lufttrockenem Zustande ziemlich leicht in 

 Wasser und verdünntem Alkohol, etwas schwerer in absolutem Alkohol, 

 fast garnicht in Aether. Por Schmelzpunkt lag bei 198 — 201°; einige 

 Male fand ich ihn auch etwas höher. Beim Schmelzen trat lebhafte 



