0. Keller: Damascenin. 303 



Produkt in Lösuni? 7.u bringen, worauf icli die Flüssigkeit mit wenig 

 frisch geglühter Tierkohle erhitzte und nach dem Filtrieren etwas 

 eindampfte. Beim langsamen Verdunsten bei gewöhnlicher Temperatur 

 resultierte eine kleine Menge von schwach gelblich gefärbten Krystallen, 

 welche die Form rechteckiger Tafeln besaßen. Sie wurden aus ver- 

 dünntem Alkohol noch einmal umkrystallisiert. Chlor war nicht darin 

 nachweisbar. 



Diese Verbindung löste sich leicht in Alkohol und auch in Aether 

 auf; in kaltem Wasser war sie dagegen fast gainicht, in siedendem 

 Wasser nur langsam, aber vollständig löslich, um sich beim Erkalten 

 der Lösung in Xadeln wieder abzuscheiden. Der Schmelzpunkt des 

 lufttrockenen Körpers lag bei 198—200°. 



Bei dem obigen Versuche erzielte ich nur eine sehr geringe 

 Ausbeute, die zur Ausführung einer Analyse nicht genügte; augen- 

 scheinlich hatte dabei eine tiefer greifende Zer.'^etzung der Hauptmenge 

 des Damascening stattgefunden, wie schon die äußere Beschaffenheit 

 des unmittelbaren Reaktionsproduktes, die braune Farbe und der un- 

 angenehme, brenzliche Geruch der harzigen Masse, zeigte. Daher 

 versuchte ich, unter Anwendung von Essigsäureanbydrid, zu demselben 

 Körper zu gelangen. Daß dies möglich sein würde, ließ sich schon 

 aus den betreffenden Versuchen von Pommerehne schließen. 



Einwirkung vorj Essigsäureanhydrid auf salzsaures Damascenin. 



1,0 salzsaures Damascenin wurde mit 5 ccm Essigsäureanhydrid 

 etwa iH Stunden lang am Rückflußkühler zum Sieden erhitzt. Das 

 Reaktionsprodukt wurde alsdann in einem Schäichen auf dem Wasser- 

 bade zur Entfernung des überschüssigen Essigsäureanhydrids bis zur 

 Trockne eingedampft, w'obei ein amorpher, gelber Rückstand verblieb. 

 Diesen verrieb ich mit etwas Wasser, welches fast nichts aufnahm; 

 dagegen schieden sich größere Mengen von weißea, amorphen Flocken 

 ab. Nach dem Absaugen und Auswaschen mit wenig kaltem Wasser 

 löste ich das Reaktionsprodukt in Alkohol und überließ die Lösung 

 der freiwilligen Verdunstung. Dabei schieden sich farblose, rechteckige 

 Tafeln aus. 



Diese Krystalle lösten sich leicht in Alkohol, etwas langsamer 

 in Aether auf; in siedendem Wasser lösten sie sich ebenfalls, um sich 

 beim Erkalten in nadeiförmiger Gestalt wieder auszuscheiden. In 

 kaltem Wasser war diese Verbindung fast unlöslich. Der Schmelz- 

 punkt der tafelförmigen, aus Alkohol und der nadeiförmigen, aus 

 Wasser erhaltenen Krystalle war derselbe; er lag bei 203 — 204*^ 

 Eine Zersetzung der Substanz schien beim Schmelzen nicht statt- 

 zufinden; die Flüssigkeit erstarrte nach dem Erkalten krystalUnisch. 



