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0. Keller: Damascenin. 



Die bei diesen Bestimmungen erhaltenen Resultate haben gezeigt, 

 daß jener einfache Ausdruck zweifellos der Zusammensetzung des 

 Säuremoleküls entspricht, jedoch erhielt ich nur unter bestimmten 

 Versuchsbedingungen annähernd richtige Werte, während in anderen 

 Fällen die erhaltenen Zahlen von den berechneten differierten. Als 

 Lösungsmittel diente bei den kryoskopischen Bestimmungen Naphthalin; 

 die Bestimmung wurde nach dem Verfahren von Baumann und Fromm 

 (Berichte, Bd. 24, I.) in dem von diesen Forschern beschriebenen 

 Apparate ausgeführt. Naphthalin schien das geeignetste Lösungs- 

 mittel zu sein, da Wasser von vornherein, in Rücksicht auf den 

 Charakter als Säure, wohl ausgeschlossen war und Eisessig die Substanz 

 nur sehr langsam und erst nach ziemlich starker Erwärmung löste. 

 Dagegen trat beim Eintragen in geschmolzenes Naphthalin nach kurzem 

 Rühren Lösung ein. Allerdings scheint auch hier das Lösungsvermögen 

 bei einer Konzentration von etwa 6% erschöpft zu sein. Das zur 

 Bestimmung angewandte Damascenin- S wurde wiederholt aus einem 

 Gemisch von absolutem Alkohol und Chloroform umkrystallisiert, bis 

 es rein weiß aussah und bei 143 — 144" schmolz. Die erhaltenen Werte 

 sind folgende: 



Unter Anwendung von Benzol als Lösungsmittel ergaben sich 

 kryoskopisch folgende Werte: 



Benzol 



Substanz 



Depression 



M = 



Konzentration 



20,4108 ! 0,1124 0,0150 179,9 | — 



20,09 I 0,,1474 i 0,020 j 179,3 _ 



Die Formel CgHnNOs verlangt das Molekulargewicht M = 181. 



Salze des Oamascenin-S. 



Der Umstand, daß das durch Einwirkung von Alkalien etc. auf 

 Damascenin erhaltene Reaktionsprodukt mit Mineralsäuren gut krj-- 

 stallisierbare, salzartige Verbindungen eingeht, weist darauf hin, daß 



