330 H. Thoms: Matico-Oel. 



Da bei gemäßigter Oxydation Fromm und van Ernster aus dem 

 Maticoäther eine um die Gruppe CH2 reichere Säure, die Homomatico- 

 säure, erhielten, so glauben sie für den Maticoäther die folgenden beiden 

 Formeln diskutieren zu können: 



H H 



I >CH2 ' ! >CH<, 



CH3O. /O/ CH3O- /O/ 



CHä ^^^^ CH2 



I I 



CH CH 



II II 

 CH'CHgCHs CH3 — C — CHg 



Die Stellung der Substituenten im Benzolkern bezeichnen Fromm und 

 van Ernster als willkürliche. 



Veranlassung für mich, eine Untersuchung des Matico-Oeles auf- 

 zunehmen, war der folgende Umstand. 



Auf der letztjährigen Xaturforscherversammlung in Cassel habe 

 ich in der Sektion Chemie über den von S emmier entdeckten Phenol- 

 äther des Macisöles, das Myristicin, vorgetragen und berichtet^), 

 daß ihm die nachstehende Konstitution zukommt: 



CHg — (^H.= CHg 



c^o^o 



0-JcHa 



Ich habe diesen Phenoläther neben Apiol auch in französischem 

 Petersilienöl auffinden^) und seine Identität durch das bei 130'' 

 schmelzende Tetrabromderivat 



CH2— CHBr— CHaBr 

 Br.^^Br 



CHgO^^O 



0— CH3 



mit dem Macisöl-Myristicin erweisen können. 



In der an meinen Vortrag sich anschließenden Diskussion hob 

 Herr Prof. Fromm- Freiburg i. B. hervor, daß die Gewinnung eines 

 gleichen Bromderivates aus französischem Petersilienöl nicht allein 

 beweisend sei für das Vorhandensein von Myristicin darin. Er habe 

 z. B. bei der Einwirkung von Brom auf den Phenoläther des Matico-Oeles 

 eine Abspaltung von Kohlenstoff- und Sauerstoffatomen feststellen können 

 (s. vorstehend). Ich konnte diesem Einwände Fromm's dadurch 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 36, 3446 [1903]. 

 3) Ber. d. d. ehem. Ges. 36, 3451 [1903]. 



