344 H. Thoms: Petersilien- und Dillapiol. 



Da alle diese Gemenge Gemenge isomerer Verbindungen sind, ist es 

 auch keineswegs verwunderlich, daß die Analysen van Emster's für 

 diese Substanzen genau stimmende Werte geliefert haben." 



gez. E. Fromm. 



Zum Schluß seiner Mitteilungen gibt Herr Professor Fromm 

 der Ansicht Ausdruck, daß noch ein dritter Körper in dem Matico- 

 äther vorhanden sein muß. (S. meine vorstehenden Angaben.) 



Steglitz-Dahlem, den 25. April 1904. Thoms. 



Ueter die Konstitution des Petersilienapiols 

 und Dillapiols. 



Von H. Thoms. 

 (Eingegangen den 6. IV. 1904.) 



Für das aus Petersilienöl erhältliche Apiol habe ich unlängst ^ 



die folgende Konstitution: 



CHa— CH = CHa 



/\ 



OCH. 



CHsO^^O 



ü-JCHa 



ermittelt, das Apiol also als ein (1) Allyl- (2,5) Dimethoxy- (3,4) -methylen- 

 dioxybenzol bezeichnet. 



Der Beweis für diese Auffassung wurde wie folgt geführt. 



Bei der Einwirkung von alkoholischem Kali auf die Allyl- 

 Verbindung entsteht die Propenylverbindung 



CH = CH— CHg 



CHao' .0 



0- CHa, 



welche durch Einwirkung von metallischem Natrium in alkoholischer 

 Lösung teils in ein Dihydroprodukt, teils unter Aufspaltung der 

 Methylendioxygruppe in ein Phenol übergeht: 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 36, 1714 [190;^]. 



