II. Thoms: Petersilien- und Dillapiol. 347 



bestand aus gelben Krystallen, die nach dem ümkrystallisieren aus 

 Alkohol bei 78—79° schmolzen, also den Schmelzpunkt des (1) Propyl- 

 (5) methoxy- (3, Ü) -chinons') ergaben: 







Call; 



CHsO^^O 



Eine Probe dieses Präparates mit einem solchen von früherer 

 Darstellung aus dem Apiol herrührend gemischt, zeigte keine 

 Schmelzpunktsdepression. 



0,1545 g Substanz: 0,3798 g COg und 0,0903 g HgO. 



Berechnet für CöH3(CgH7)(()CH3)02-. Gefunden- 



C 66,63 67,04 



II 6,72 6,56. 



Auch das durch Einwirkung von schwefliger Säure auf eine 

 Probe dieses Chinons erhaltene Hydrochinon 



C'bH? 



CHgO. ,UH 



zeigte sich identisch mit diesem bereits bekannten Körper^). In der 

 früheren Abhandlung war angegeben, daß das Hydrochinon bei 105" 

 schmelze. Das mehrmals umkrystallisierte Produkt schmilzt indessen 

 bei 107°. 



Das Ergebnis der vorstehenden Versuche beweist, daß in dem 

 äthylierten Phenol die Aethoxygruppe in Parastellung zu der einen 

 Methoxygruppe sich befinden muß, sodaß bei der Chinonbildung eine 

 Methyl- und eine Aethylgruppe abgespalten werden. In dem Dillapiol 

 müssen daher die beiden Methoxylgruppen in benachbarter Stellung 

 vorhanden sein. Das Dillapiol ist als ein (1) Allyl-(5. 6) di- 

 niethoxy-(3, 4) methylendioxy-benzol anzusprechen: 



CHa— CH = CH2 



CHgO^^O 



0— CHa. 



1) S. Bei. d. d. ehem. Ges. 36, 1719 [1903]. 

 2j Log. cit. 



