350 A. Tschirch u. 0. Saal: Colophonia-Elemi. 



Die Elementaranalyse ergab: 



1. 0,1320 g Substanz gaben 0,3839 g COg und 0,1124 g HjO. 



2. 0,1202 „ „ „ 0,3488 „ „ , 0,1039 „ „ 

 Demnach gefunden in Prozenten : Berechnet für 



1. 2. Im Mittel C89H58O4: 



C = 79,31 79,14 79,24 79,59 



H = 9,46 9,60 9,53 9^52. 



Die ß-lsoco!elemisäure. 



Nachdem sich nach monatelangem Stehen aus den Mutterlaugen 

 der Coleleminsäure keine Krystalle mehr ausschieden, erhielten wir 

 die in den Mutterlaugen noch enthaltene amorphe Säure durch Ein- 

 gießen der alkoholischen Lösung in salzsäurehaltiges Wasser. Nach 

 mehrmaligem Fällen erhielten wir die Säure rein weiß, optisch inaktiv, 

 vom Schmp. 120^ 



Die Elementaranalyse ergab: 



1. 0,0972 g Substanz gaben 0,2798 g CO2 und 0,0844 g HgO. 



2. 0,1050 „ ., „ 0,3034 „ „ „ 0,0917 „ „ 

 Demnach gefunden in Prozenten: Berechnet für 



1. 2, Im Mittel CsTHseOi: 



C = 78,50 78,80 78,66 78,70 



H = 9,65 9,70 9,67 9,89. 



Das Colamyrin. 



Das aus dem Colophonia-Elemi isolierte Amyrin erwies sich als 

 identisch mit dem aus andern Elemiarten gewonnenen Amyrine. Wir 

 zerlegten es mit Hilfe der Benzoate in ein et- und ß-Amyrin, die beide 

 optisch inaktiv waren: 



Die Analysenresultate sind folgende: 



1. Amyrin Schmp. 170°. 



0,1312 g Substanz gaben 0,4055 g C02 und 0,1393 g HgO. 



2. a-Amyrin Schmp. 181". 



0,1022 g Substanz gaben 0,3174 g CO2 und 0,1094 g HgO. 



3. ß -Amyrin Schmp. 1920. 



0,0922 g Substanz gaben 0,2853 g COg und 0,0962 g H3O. 

 Demnach gefunden in Prozenten für: 

 Amyrin: a-Amyrin: ß-Amyrin: 



C = 84,29 84,70 84,39 



H = 11,79 11,89 11,59. 



Die Formel GaoHgoO verlangt: C = 84,51; H = 11,74. 



Das ätherische Oel. 



Das bei der Destillation mit Wasserdampf gewonnene ätherische 

 Oel verhielt sich ganz wie das aus Carana-Elemi*) gewonnene Oel. 

 1) Tschirch und Saal, Archiv d. Pharm. 1903, S. 149. 



