A. Tschirch u. 0. Saal: Tacamahaca-Elerai. 355 



Tacamahaca-Elemi von den Philippinen. 



Zur ünter.suchuDir benutzten wir das von der Firma "VVorlee in 

 Hamburg bezogene Harz. Dasselbe war von harter Konsistenz, der 

 schwach aromatische Geruch erinnert an Dill, Fenchel und Zitronenol. 

 Es war stark mit Rindenteilchen, Sand und Erde verunreinigt. 

 Wir lösten es, um es von diesen Verunreinigungen zu befreien in Aether, 

 filtrierten und erhielten so eine gelbbraune gefärbte Lösung, ans der 

 nach dem Abdestillieren des Aethers das Harz als feste gelbweiße 

 reine Masse erhalten wurde. Es löste sich vollständig in Aether, Alkohol, 

 Essigäther, Chloroform und Schwefelkohlenstoff, Benzol, Toluol, zum 

 Teil in kaltem xA.lkohol, Petroläther, Ligroin, Methylalkohol und 

 Tetrachlorkohlenstoff. 



Der häufige Hinweis auf die Aehnlichkeit des Harzes mit Elemi, 

 sowie das Vorhandensein von Amyrin veranlaßte uns, die bei diesem 

 angewendete Untersuchungsmethode und Terminologie auch hier an- 

 zuwenden. 



Säure- und Verseifungszahlen. 



Die Säurezahl wurde sowohl auf direktem wie auch auf indirektem 



Wege bestimmt, die sog. Verseifungszahl auf kaltem und heißem Wege. 



Als Indikator wurde Phenolphthalein, als Lösungsmittel Aether-Alkohol, 



zur Titration alkoholische ^/lo KOH und alkoholische Vio H2SO4 benutzt. 



Säurezahl. a) direkt: 



1 g braucht 6,25 com n/j^ KOH = 35,00 S,-Z. d. 



b) indirekt: 

 1 g braucht 6,45 ccm n/,^ KOH = 86,1 S.-Z. Ind. 



Verseifungszahl. a) kalt: 

 1 g braucht 11,60 ccm n/j^ KOH = 64,9 V.-Z. k. 



b) heiß: 

 1 g braucht 11,70 ccm n/10 KOH = 65,5 V.-Z. h. 



Die a-lsotacelemisäure. 



Zur Gewinnung der im Harze enthaltenen Säuren verfuhren wir 

 nach der üblichen Methode, die bei den verschiedenen Elemisorten 

 schon näher erläutert wurde. AufdieseWeise erhielten wir ungefähr gleiche 

 Mengen einer Säure, die sich durch l%ige Ammonkarbonatlösung aus- 

 schütteln ließ und eine zweite Säure, die wir mit l%iger Sodalösung 

 ausschüttelten. Beide Säuren, die wir durch Fällen ihrer Salzlösungen 

 durch salzsäurehaltiges Wasser isolierten, trockneten wir auf Tontellern. 



Die an Ammonkarbonat gebundene Säure erhielten wir nach 

 wiederholtem Lösen in Aether und Ausschütteln mit Ammonkarbonat- 

 lösung, als eine rein weiße amorphe Substanz. Alle Krystallisations- 

 versuche mißlangen und schied sich die Säure immer wieder als harzige 



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