(l. Korndörfer: lieber das Isokreatinin. 377 



wie die Ueberführuug desselben iu das Golddoppelsalz und in freies 

 Kreatinin lehrte. 



G old doppelsalz. Ktwa (),f) g dieser gelblichen Krystalle 

 wurden in Wasser gelöst und diese Lösung mit Goldchlorid versetzt, 

 wodurch sich sofort das charakteristische Goldsalz des Kreatinins in 

 Blättchen ausschied. 



0,2496 desselben verloren bei 100« nichts an Gewicht und gaben 

 Ü,1080 g Au = 48,27*. Berechnet 43,52«, Au. 



Zur Bestimmung des Schmelzpunktes wuide das erhaltene 

 Chloroaurat und frisch bereitetes Kreatiningoldchlorid (hergestellt 

 aus salzsaurem Harnkreatinin) in zwei gleich weiten Kapillarröhrchen 

 erhitzt. Beide Proben schmolzen unter Zersetzung bei 182 — 185 •*. 



Der Rest der gelblichen Krystalle wurde durch Kochen mit 

 feuchtem Bleihydroxyd von dem Chlor befreit, der Bleiniederschlag 

 abgesaugt und die Lösung durch Schwefelwasserstoff vollständig von 

 Blei betreit. Aus der^selben krystallisierte nach dem Eindampfen das 

 Kreatinin in farblosen, (luadratischeu Tafeln aus, welche frei von 

 Krystallwasser waren; dieselben zeigten die typische Krystall- 

 form des gewöhnlichen Kreatinins. 



Um das so aas Dorschfleisch erhaltene Kreatinin noch weiter 

 mit dem Harnkreatinin zu identiüzieren, habe ich noch folgende 

 Untersuchungen vorgenommen. 



I. Bestimmung des Brechungswinkeis in 2%iger Lösung. 



Derselbe wurde im Pulfrich'schen Refraktometer bei 13,6° zu 

 69*^45' gefunden. 



Eine 2% ige Lösung von Harnkreatinin ergab bei derselben 

 Temperatur einen Brechungswinkel von 69° 8'. 



2. Bestimmung des Reduktionsvermögens von je 0,05 g Kreatinin gegen 

 60 ccm Fehling'sclie Lösung. 



(Kochdauer 5 Minuten.) 

 Dorschkreatinin: Harnkreatinin: 



a) 0,05 g = 0,0620 g Ca a) 0,05 g = 0,0628 g 



b) 0,05 g -= 0,0656 g Ca b) 0,05 g = 0,0644 g. 



3. Bestimmung der Löslichkeit in absolutem Alkohol. 



0,2 g Dorschkreatinin wurden mit 50 ccm abs. Alkohol 2 Stunden 

 lang gekocht, die Lösung darauf 24 Stunden lang unter häufigem 

 Umrühren stehen gelassen und schließlich von dem Ungelösten abfiltriert. 



