G. Korndörfer: Ueher das Isokreatinin. 379 



lieferten hierbei übereinstimmend lange, prismatische Krystalle von 

 oxalsaurem Methy Iguanidin. 



Zum Nachweise, daß die gelbe Farbe des sogen. Isokreatinins 

 nur durch Verunreinigungen bedingt war, wurden ca. 3 g der gelben 

 Kiidelchen in das Platindoppelsalz durch Lösen in verdünnter Salzsäure 

 und Zufügen von Platinchloridchlorwasserstoflfsäure übergeführt. 

 Letzteres krystallisierte beim freiwilligen Verdunsten in roten, warzen- 

 förmigen Krystallaggregaten aus. 



0,^ g des erhaltenen Platinsalzes wurden zur Ajialyse aus salz- 

 säurehaltigem Wasser umkrystallisiert. Ich erhielt hierbei das 8alz 

 wieder in kleinen Warzen. 



0,2439 g verloren bei lOO« 0,0130 g an Gewicht und lieferten 0,0711 g Pt. 



Berechnet für 

 Gefunden: 2Mol. HaO: (CiH^NsOia-HaPtClß: 



HaO 5,33% 5,36% — 



Pt 30,79 „ — 30,64%. 



Zur Abacheidung des freien Kreatinins aus dem Platindoppelsalz 

 wurden 5 g desselben mit 2 g Chlorkalium und ca. 50 ccm Wasser auf 

 dem Wasserbade zur Trockne eingedampft und der Trockenrückstand 

 mit absolutem Alkohol wiederholt ausgekocht. Die alkoholischen Aus- 

 züge lieferten nach dem Eindampfen ein vollkommen weißes, salzsaures 

 Salz. Dasselbe wurde mit Bleihydroxyd, wie vorher angegeben ist, 

 zerlegt; die freie Base, welche so erhalten wurde, war ungefärbt 

 und glich in der Krystallform, und in den Löslichkeitsverhältnissen 

 durchaus dem Harnkreatinin und dem Kreatinin, welches früher aus 

 dem Hydrochlorid isoliert worden war (siehe S. 377). Mit Goldchlorid- 

 chlorwasserstoff lieferte es ein Chloroaurat, das in Blättchen krystalli- 

 sierte und zwischen 180 und 18.5° schmolz. 



