K. Fiaecher: Ephedrin. 381 



s'^heidung eines schweren Oeles von benzylchloridarti(,n.'m Gerüche 

 zersetzt wird, so wurde zunächst versucht, die Umlagerung des 

 F.phedrinhydrochlorids durch Rrliifzen mit Wasser auf 170 — ISO" zu 

 bewirken. Unter diesen Bedingungen war jedoch eine ümlagerung 

 nicht zu konstatieren; das Ephedrinhydrochlorid wurde unverändert 

 aus dem Reaktionsprodukte wieder isoliert. Es wurde daher das 

 Ephedrinhydrochlorid mit der 10 fachen Menge Salzsäure von b% in 

 ein Rohr eingeschlossen und diese Lösung o Stunden lang auf 170 bis 

 180" erhitzt. Der Rohrinhalt wurde hierauf, nach Entfernung eines 

 durch tiefer greifende Zersetzung gebildeten öligen Produktes von 

 benzylchloridartigem Gerüche, bei mäßiger Wärme eingedunstet und 

 zur Krystallisation bei seite gestellt. Die auf diese Weise erhaltenen 

 krystallinischen Ausscheidungen zeigten einen wesentlich niedrigeren 

 Schmelzpunkt, als das als Ausgangsmaterial verwendete Ephedrin- 

 hydrochlorid. Dieses Reaktionsprodukt wurde daher zur weiteren 

 Kennzeichnung in wenig Wasser gelöst und diese Lösung mit gesättigter 

 Xatriumkarbonatlösung bis zur stark alkalischen Reaktion versetzt. 

 Nach längerem Stehen bei niedriger Temperatur schieden sich reichliche 

 Mengen tafelförmiger Krystalle aus, die in dem angenehmen Gerüche 

 durchaus dem Pseudoephedrin glichen. Die weitere Reinigung dieser 

 Krystalle erfolgte durch Umkrystallisieren aus Aether. Die so 

 erhaltenen, schön tafelförmig ausgebildeten Krystalle schmolzen nach 

 dem Trocknen im Exsiccator bei 117". 



Das zum Vergleich dienende, von E. Merck-Darmstadt bezogene 

 Pseudoephedrin resultierte nach dem Umkrystallisieren ebenfalls in gut 

 ausgebildeten Tafeln, die in ihrer Form durchaus der aus Ephedrin 

 erhaltenen Base glichen. Der Schmelzpunkt dieser Pseudoephedrin- 

 krystalle lag bei 116,5°. 



Die Analyse der durch Einwirkung von Salzsäure auf Ephedrin 

 erhaltenen Base „Isoephedrin" ergab folgende, mit dem Ephedrin 

 und Pseudoephedrin im Einklang stehende Werte: 



0,1424 g lieferten 0,3792 g CO2 und 0,1142 g HgO. 



Gefunden: Berechnet für C'ißHisNO: 



C 72,63 72,72 



H 8,92 9,09. 



Optische Eigenschaften des Isoephedrins und Pseudoephedrins. 



Um das Drehungsvermögen des Isoephedrins zu ermitteln und 

 mit dem des naturellen Pseudoephedrins zu vergleichen, wurde 1 g 

 der Base in 20 ccm absolutem Alkohol (spez. Gew. 0,796) gelöst. 

 Diese Lösung, deren spezifisches Gewicht bei 15° 0,804 betrug, be- 



