388 N. Waliaschko: Robinin. 



Beim vorsichtigen Trocknen im Luftbade bei 50 — 100° C. jrerlieTt 

 sie ein Molekül Wasser. 



0,2668 g Rhamnose verloren 0,0252 g Wasser. 



Gefunden: Berechnet für C6Hi.2 06-H2 0: 



H2O 9,45% 9,89%. 



0,2114 g Rhamnose gaben 0,3070 g CO2 und 0,1462 g H2O. 

 Gefunden: Berechnet für CgHiiOa: 



C 39,61% 39,54% 



H 7,74 „ 7,75... 



Beim Erhitzen ihrer wässerigen Lösung mit salzsaurem Phenyl- 

 hydrazin und Natriumacetat liefert die Ehamnose aus Robinin ein 

 Osazon, das aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert und bei 100° 

 getrocknet bei 181—182° C. schmilzt. 



Die erhaltene Rhamnose drehte den polarisierten Lichtstrahl 

 nach rechts. Die Beobachtungen wurden im Halbschattenapparat von 

 Laurent bei 19° C. in 2 Dezimeter langer Röhre ausgeführt. 



Konzentration der Lösung 



1. 2,5232 g Rhamnosehydrat 

 in 25 com 



2. 2,5822 g in 25 ccm . . 



3. 2,5455 ^ „ 25 „ 



Diese Beobachtungen stimmen ziemlich gut mit den von Schnelle 

 und Tüllen s (Ann. 271, 65, [1892]) überein, da von diesen Forschern 

 bei 20° C. die Anfangsdrehung (8 Minuten nach der Auflösung) 

 [aJD = —1,56°, nach 9/4 Minuten = 0° und die Enddrehung nach 

 1 Stunde 6 Minuten = + 8,5° gefunden wurde. 



Nach der Ausscheidung der Rhamnose verblieb ein Sirup, der 

 nur nach sehr langem Stehen erst zu einem Krystallbrei erstarrte. 

 Die erstarrte Masse zeigte, zum Unterschied von der Rhamnose, eine 

 mattweiße Farbe; unter dem Mikroskop konnten jedoch feine, gut 

 gebildete Krystalle, oft langgestreckte Sechsecke, beobachtet werden. 



Dieser krystallinisch erstarrte Sirup gärte direkt nicht mit 

 Hefe. Beim Erhitzen der Sirupiösung mit dem essigsauren Phenyl- 

 hydrazin bildete sich ein Osazon, das anfänglich bei 178° C. schmolz. 

 Nach mehrmaligem Umkrystallisieren aus verdünntem Alkohol schmolz 

 es jedoch, wie Rhamnoseosazon, bei 181 — 182° C. 



Um mich zu überzeugen, ob das Robinin außer Rhamnose noch 

 einen Zucker enthält, wurde eine quantitative Rhamnosebestimmung 



