N. Waliaschko: Robinin. 389 



nach der Phloroglucinmethode (s. S. 245) ausgetührt. Der Rhamnose- 



gehalt wurde mittelst des von mir ermittelten Faktors nach der 



FPh 

 Formel X = 100 • — n — berechnet. 



Zu dieser Formel bedeuten: 



F = Faktor = 1,93. 



Ph ^ das Gewicht des erhaltenen Phloroglucids. 



S = die abgewogene Menge des Robinins. 



1. 0,4924 g wasserfreies Robinin gaben 0,1250 g Phloroglucid. 



2. 0,4926 „ „ „ „ 0,1258 , 



Gefunden: Berechnet für Ca8H4oOi8 



1. 2. Im Mittel (zwei Mol. CeH^Oe): 



Rhamnose. CeHuOe 48,99 49,29 49,14% 49,20%. 



Nach dem ermittelten Robigeningehalt muß das Robinin drei 

 Zuckermoleküle enthalten; die Rhamnosebestimmungen haben jedoch 

 ergeben, daß das Robinin nur zwei Moleküle Rhamnose liefert. Es 

 mußte somit noch eine andere Zuckerart bei der Spaltung des Robinins 

 gebildet werden. Ich prüfte daher zunächst die nach der Destillation 

 des Robinins mit Salzsäure verbliebene Flüssigkeit auf Lävulinsäure. 

 Sie wurde dazu auf ein kleines Yolum eingeengt, von einem braunen 

 Niederschlage abfiltriert und mit Aether ausgeschüttelt. Der beim 

 Verdunsten des Aethers verbliebene Rückstand gab in Wasser gelöst mit 

 Jodjodkaliumlösung einen gelblichen Niederschlag von charakteristischem 

 Jodoformgeruch, welcher unter dem Mikroskope winzige Sterne, aus 

 Alkohol umkrystallisiert, ziemlich große sechseckige Täfelchen er- 

 kennen ließ. Das Silbersalz darzustellen und zu analysieren, erlaubte 

 die geringe Menge der Lävulinsäure nicht, jedoch wies die Jodoform- 

 reaktion mit Wahrscheinlichkeit auf die Anwesenheit von Lävulin- 

 säure hin, da die Bildung desselben unter diesen Umständen nach 

 Wehmer und Tollens (Ann. 243, 315 [1888]) als allgemeine 

 charakteristische Reaktion auf die Hexosen bezeichnet wird. Es wurde 

 jetzt das Verhalten des Sirups gegen Salpetersäure geprüft. Dazu 

 wurden 3 g des erstarrten Sirups mit 20 g Salpetersäure von 

 1,15 spez. Gew. im Becherglase auf dem Wasserbade so lange erwärmt, 

 bis das Volum der Flüssigkeit auf H reduziert war. Am folgenden 

 Morgen hatte sich aus der gelben Flüssigkeit ein weißer, krystallinischer 

 Niederschlag von Schleimsäure ausgeschieden. Die gut ausgewaschene 

 und im Exsiccator getrocknete Schleimsäure schmolz unter Aufblähen 

 bei 213° C. (Kent und Tollens, Ann. 227, 230 [1885]). 



Die Bildung der Schleimsäure beim Oxydieren mit Salpetersäure 

 ist jedoch nach Tollens (Handb. der Kohlenhydrate Bd. I, 101) eine 



