392 N. Waliaschko: Robinin. 



Das Robigenin würde noch durch Ueberfiihren in das Acetyl- 

 robigenin gereinigt. Das umkrystallisierte Acetylrobigenin wurde mit 

 Schwefelsäure gespalten, das regenerierte Robigenin aus verdünntem 

 Alkohol umkrystallisiert, bei 130" getrocknet und wieder analysiert. 



3. 0,2070 g desselben gaben 0,4762 g CO3 und:0,0676 giHgO. 



Gefunden: Berechnet für CisHioOg: 



C 62,74% 62,92% 



H 3,65 „ 3,52 „. 



Die gefundenen Zahlen stimmen ziemlich gut mit den herechneten 

 überein. 



Das Robigenin, das durch mehrmaliges Niederschlagen aus der 

 alkoholischen Lösung mit heißem Wasser gereinigt war, enthielt 

 gewöhnlich 6,67 — 7,03% Wasser. Das bei 100" C. getrocknete oder 

 aus verdünntem Alkohol umkrystallisierte Robigenin enthielt genau 

 ein Molekül Krystallwasser. 



1. 0,2200 g des bei 97 C. getrockneten Robigenins verloren bei 130° C. 

 0,0130 g Wasser. 



2. 0,1828 g des aus verdünntem Alkohol umkrystallisierten Robigenins 

 verloren bei HO« C. 0,0108 g Wasser. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. CisHioOa + H2O: 



H2O 5,91 5,91% 5,92%. 



0,2375 g des bei 97" C. getrockneten Robigenins [gaben 0,5164 g CO3 

 und 0,0896 g H2O. 



Gefunden: Berechnet für CigHioOg -[" HgO: 



G 59,30% 59,19% 



H 4,22 „ 3,98,,. 



Nach diesen Bestimmungen besitzt das Robigenin die Formel: 

 CisHioOe -r H2O.' 



Das Trocknen des Robigenins wurde meist bei 130" C. [aus- 

 geführt, jedoch verliert dasselbe, wie Versuch 2 zeigt, sein Krystall- 

 wasser auch schon bei 110" C, wenn auch nur langsam. Das bei 110" 

 getrocknete Robigenin zeigte hei 130" C. keinen Wasserverlust mehr. 



Durch die Untersuchung der Spaltungsprodukte ist nachgewiesen, 

 daß das Robigenin sich in einen gelben Farbstoff, zwei Molekülen 

 Rhamnose und ein Molekül G-alaktose spaltet. Die Spaltung geht 

 mithin unter Aufnahme von drei Molekülen Wasser nach folgender 

 Gleichung vor sich: 



C33H4oOi9 + 3H2O = CiöHioOe -\- 2CeHi2 05 + C8Hi2 0e. 



