A. Tschirch u. 0. Saal: Tacamahac. 397 



0. Tschugaeff sehe Reaktion: Die Flüssigkeit färbt sich 

 rosarot und zeigt eosinartige Fluoreszenz. Auch nach zwei Stunden 

 bleibt die Fluoreszenz bestehen, während sich die Flüssigkeit dunkler 

 färbt. 



Die Tacamaholsäure. 



Nachdem die ätherische Harzlösung durch Ammonkarbonatlösung 

 erschöpft war, erhielten wir durch Ausschütteln derselben mit l%iger 

 Sodalösung noch eine zweite Säure, die in ihren Eigenschaften nicht 

 sehr von der vorhergehenden verschieden war. Der Schmelzpunkt 

 lag bei 104—100° C. 



Die Elementaranalyse ergab: 



1. 0,0690 g Substanz gaben 0,1921 g COg und 0,0648 g HgO, 



2. 0,0820 „ „ „ 0,2283 „ „ „ 0,0776 „ „ 



Berechnet in Prozenten: Berechnet für 

 1. 2. Im Mittel CisHgjOa: 



C = 75,79 75,94 75,86 75,94 



H = 10,43 10,52 10,47 10,54. 



Bei direkter Titration neutralisiert 1 g Säure 40,3 com ^Jio KOH = 

 0,157 K = 13,54% K. Die Formel C16H25O2 verlangt für das Kaliumsalz 

 C15H31KO2: 14,18% K. 



Die Cholesterin-Reaktionen dieser Säure stimmen mit denen der 

 vorigen überein. 



Das Takoresen. 



Nach Entfernung der Harzsäuren, des ätherischen Oeles und des 

 Bitterstoffes aus der ätherischen Harzlösung, hinterblieb eine gelbbraun 

 gefärbte, amorphe harzige Masse von Honigkonsistenz. Dieselbe war 

 vollständig resistent gegen Alkalien, von denen sie selbst beim Durch- 

 leiten von Wasserdämpfen nicht angegriffen wurde. Sie war leicht löslich 

 in Alkohol, Aether und den gewöhnlichen Harzlösungsmitteln. Um die 

 Masse rein und in pulverisierbarem Zustande zu erhalten, lösten wir 

 sie in Alkohol und gössen diese Lösung in H Cl haltiges Wasser ein. 

 Es fiel ein schwach gelblich gefärbter flockiger Niederschlag, den wir 

 nach dem Auswaschen und Trocknen wiederholt lösten und erneut 

 ausfällten, bis wir ihn rein weiß und geruchlos erhielten. Nach vielen 

 vergeblichen Krystallisationsversuchen gelang es uns mit Hilfe von 

 verdünntem Alkohol (spec. Gew. 0,892), dieses Resen in ein a- und 

 ein P-Takoresen zu zerlegen. 



Das a-Takoresen war in diesem verdünnten Alkohol vollständig 

 unlöslich und schmolz bei 93—95" G. 



