B. Molle u. H. Kleist. Veronal. 401 



Arbeiten aus dem pharmazeutischen Institut 



der Universität Berlin. 



Mitgeteilt von H. Thoms. 



Ans der Abteilang für die IJntersnchnng von Arzneimitteln, 

 Spezialitäten nnd Geheimmitteln. 



Veronal. 



Von Dr. phil. B. Molle und Dr. med. H. Kleist. l'.R'" 

 (Eingegangen den 2. VI. 1904.) 



A. Chemischer Teil. 



Von Dr. phil. B. Molle. 



Mit dem Namen Veronal belegen E. Fischer und J. v. Mering 

 den von ihnen dargestellten und untersuchten Diäthylmalonylharnstoff: 



Das Veronal wird durch Kondensation von Harnstoff und Diäthyl- 

 malonsäureester dargestellt. Während über die physiologischen 

 Wirkungen des Veronals in der verhältnismäßig kurzen Zeit seines 

 Bekanntseins bereits eine größere Zahl von Arbeiten publiziert wurde, 

 ist über sein chemisches Verhalten und seine chemische Erkennung bis 

 jetzt außer den wenigen Angaben in der Therapie der Gegenwart 1903, 

 Heft 3 und einer aus der jüngsten Zeit stammenden Reaktion mit 

 Quecksilbersulfat (Den ig es Reagens) von M. P. Lemaire (Bulletin 

 des travaux de la Societe de Pharmacie de Bordeaux, Jahrgang 44, 

 Februar 1904, S. 37) nur wenig bekannt geworden. 



Veronal stellt ein weißes, schwach bitter schmeckendes bei 191" 

 (korr.) schmelzendes Krystallpulver dar, das sich 1 : 145 in Wasser 

 von 20° löst, während sein Lösungsverhältnis bei Siedetemperatur 1 : 12 

 beträgt. 



Den gebräuchlichen Lösungsmitteln gegenüber, welche sämtlich 

 Veronal aufnehmen, verhält es sich folgendermaßen: 



Es löst sich leicht in Aether, Aceton, Essigäther, warmem 

 Alkohol, schwerer in kaltem Alkohol, Chloroform, Tetrachlorkohlen- 

 stoff, Eisessig, Ligroin, Benzin, Amylalkohol, noch schwerer in 

 trockenem Petroläther und warmem Anilin, ziemlich schwer in warmem 

 Benzol. Ebenso wird es scheinbar ohne jede Veränderung von kalter 

 konzentrierter Schwefelsäure gelöst, auch von kalter Natriumkarbonat- 



Arch. d. Pharm. CCXXXXII. Bds. 6. Heft. 26 



