B. Molle u. 11 Kleist: Veronal. 403 



einige Zeit einwirken, 30 konnte eine schwache Blasenentwickelung, 

 herrührend von Stickstoff, festgestellt werden. Dieser Reaktion kann 

 man jedoch, besonders wenn das ]Material nicht absolut rein ist, wie 

 das z. B. in forensischen Fällen leicht vorkommen kann, keine besondere 

 Beweiskraft beimessen. Anders verhält es sich mit der folgenden, die 

 von dem einen von uns schon Anfang Februar unabhängig von der 

 oben angegebenen Lemaire'schen Reaktion mit Deniges Reagens 

 aufgefunden wurde. 



Gibt man zu etwa 1—2 com einer möglichst gesättigten kalten 

 Veronallösung zwei Tropfen Salpetersäure und dann tropfenweise 

 Millon'sches Reagens (eine Lösung von Merkurinitrat) hinzu, so 

 entsteht eine weiße gallertige Fällung. Ein Ueberschuß an Fällungs- 

 mittel ist zu vermeiden, da sich sonst der Niederschlag wieder löst. 

 Aus der Fällung läßt sich das Veronal wieder leicht vollkommen rein 

 zurückgewinnen. 



Diese Reaktion mit Millon's — neben der mit Deniges — 

 Reagens und die Eigenschaft des Veronals, in prachtvollen farblosen 

 harten Nadeln zu sublimieren, sowie die Ermittelung seines Schmelz- 

 punktes dürtten geeignet sein, das Veronal mit Sicherheit zu erkennen 

 TJm Veronal im Harn, in welchen es den Untersuchungen von 

 Dr. Kleist zufolge (s. die nachstehende Arbeit!) unverändert über- 

 geht, nachzuweisen und quantitativ zu bestimmen, wurde ein besonderes 

 Verfahren ausgearbeitet. 



Der zu untersuchende Harn wird mit Bleiacetatlösung versetzt, bis 

 keine Fällung mehr erfolgt, der Niederschlag abfiltriert und gut aus- 

 gewaschen. Das Filtrat sättigt man mit Schw^efelwasserstoflf, trennt 

 vom Bleisulfid, wäscht abermals gut aus und verjagt aus dem Filtrat 

 den überschüssigen Schwefelwasserstofi durch Hindurchsaugen von 

 Luft. Nun erhitzt man die auf das doppelte Volum mit Wasser ver- 

 dünnte Flüssigkeit mit guter Tierkohle, filtriert, wäscht mit heißem 

 destillierten Wasser gut aus und dunstet auf dem Wasserbade auf ein 

 kleines Volum ein. Die erkaltete Flüssigkeit sättigt man mit Koch- 

 salz und schüttelt dreimal mit Aether aus. Nach dem Verdunsten 

 des Aethers wird zur Entfernung der geringen Mengen mit aus- 

 gezogener Essigsäure im Vakuumexsiccator getrocknet. 



Ein Reinigen konzentrierterer wässeriger Lösungen mit Tierkohle 

 hat sich für quantitative Bestimmungen als nicht geeignet erwiesen, 

 da hierdurch nicht unerhebliche Verluste entstehen. 



Das nach vorstehender Methode aus dem Harn abgeschiedene 

 Veronal erweist sich als hinreichend rein. Man erhält von dem im 

 Harn gelösten Veronal über 90% wieder. 



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