408 G. Eaßner: Eisenhaltige Manganlösung. 



Auf letzterem blieb eine geringe Menge eines bräunlichen Nieder- 

 schlages, welcher nach der Farbe zu urteilen zumeist aus Mangan- 

 oxyden zu bestehen schien. 



Bei der Untersuchung dieses Niederschlages, welcher zu diesem 

 Zwecke mit Salzsäure aufgenommen wurde, zeigte es sich, daß in ihm 

 beträchtliche Mengen Eisen enthalten waren. Die filtrierte klare Lösung 

 des Mangansalzes wurde gleichfalls geprüft, nachdem zuvor mit Salpeter- 

 säure gekocht war, um etwa noch vorhandenes Eisenoxydulsalz zu 

 oxydieren. Zu meiner Ueberraschung ergab sich aber jetzt völlige 

 Abwesenheit von Eisen in der Lösung. 



Dieselbe blieb zunächst auch völlig klar und von reiner Amethyst- 

 farbe und lieferte prächtige Krystalle von Mangansulfat. 



Somit war durch bloßes Stehenlassen der unreinen 

 eisenhaltigen Manganlösung an der Luft eine totale Be- 

 freiung vom Eisengehalt erfolgt. 



Ich nehme nun keinen Anstand, diese Selbstreinigung auf die 

 Wirkung katalytischer Kräfte zurückzuführen. Hiernach wäre durch 

 das Mangan, dessen Ionen bekanntlich Neigung zur höheren Oxydation 

 besitzen, Sauerstoff aus der Luft an das an und für sich auch schon 

 leicht oxydierbare Eisensalz übertragen und dasselbe dadurch quantitativ 

 in eine Oxydverbindung übergeführt worden. 



Der Umstand, daU die fragliche Manganlösung keine überschüssige 

 Säure enthielt, sondern völlig neutral reagierte, kam der Abscheidung 

 des Eisens zu Hilfe, denn letzteres konnte dadurch ein unlösliches 

 basisches Salz bilden, etwa der Formel Fe20(S04)3 entsprechend. 

 Daß der Niederschlag aber nicht rein rostfarben, sondern mehr bräunlich 

 war, deutete auf Beimengung ebenfalls abgeschiedener Manganoxyde 

 hin. Es war leider verabsäumt worden, darauf besonders zu prüfen. 



Obige Beobachtung läßt sich meines Erachtens für die Praxis 

 benutzen und zwar zur Reinigung der Sulfate des Mangans von einem 

 etwaigen Gehalt an Eisen, sofern nur letzteres in Oxydulform vor- 

 handen ist. Zu diesem Zwecke werden die Laugen zunächst genau 

 neutralisiert, worauf man sie an der Luft stehen läßt oder Luft in 

 dieselben hineinbläst. 



Eisen, welches in Oxydform in den Laugen vorhanden ist, müßte 

 vorher in Oxydulsalz übergeführt werden. Durch die dann eintretende 

 Oxydation wird das Eisen als basisches Oxydsalz gefällt. Man läßt 

 solange stehen, als noch Eisen in einer abfiltrierten Probe nachweisbar 

 ist. Alsdann wird die Lauge filtriert und das eisenf4:'eie Filtrat weiter 

 verwendet oder zur Krystallisation gebracht. 



Offenbar bewirkt das Mangan die raschere Uebertragung des 

 Luftsauerstoflfes auf das Eisenoxydulsalz, sodaß letzteres in Gegenwart 



