G. F. Bergh: Alkaloide der perennierenden Lupine. 417 



starken Emulgieren der Mischungen. Es wurde daher die bereits früher von 

 Davis, Berend, Gerhard und Callsen') angewendete Darstellungs- 

 methode der Extraktion mit salzsäurehaltigem Alkohol verwendet. Um einen 

 Anhalt für die weitere Bearbeitung des hierbei gewonnenen Extraktes za 

 erhalten, schüttelte ich zunächst einen Teil desselben, nach der Alkalisierung 

 mit Natronlauge, mit Chloroform aus, entzog den Chloroformausschüttelungen 

 das Alkaloid mit salzsäurehaltigem Wasser, verdunstete diese Auszüge bis 

 zur Konsistenz eines dünnen Sirups und stellte letzteren, nach Impfung mit 

 einem Kryställchen des Rechts - Lupaninhydrochlorids in den Eisschrank. 

 Nach Verlauf von 14 Tagen trat jedoch noch keine Krystallisation ein. Auch 

 bei Anwendung von Jodwasserstoffsäure an Stelle der Chlorwasserstoffsäure 

 war das Resultat nur wenig befriedigend. Ich entzog daher den dickflüssigen 

 Losungen der Hydrochloride, bezw. Hydrojodide der Alkaloide, nach Zusatz 

 von Natronlauge, die Basen durch wiederholtes Ausschütteln mit Aether, 

 führte den hierdurch gewonnenen hellgelben Alkaloidsirup in das Hydrojodid 

 über und stellte dessen Lösung an einen kühlen Ort zur Krystallisation. 

 Bereits nach 24 Stunden war eine Ausscheidung von großen, wohl aus- 

 gebildeten, gelben Krystallen erfolgt, deren Menge sich nach dem Eindampfen 

 der Mutterlauge noch wesentlich vermehrte. 



Nach den Angaben von Davis, Gerhard und Callsen ist das freie 

 Rechts-Lupanin in Aether leicht löslich, trotzdem enthielt das 15 mal mit 

 Aether ausgeschüttelte Extrakt noch reichliche Mengen von Alkaloid, ohne 

 daß davon noch etwas von Belang von dem Aether aufgenommen wurde. 

 Ich wendete daher zur weiteren Ausschüttelung Chloroform an und setzte 

 dieselbe mit diesem Lösungsmittel bis zur Erschöpfung fort. Zur Reinigung 

 des stark gefärbten Rückstandes, welcher nach dem Abdestillieren des 

 Chloroforms verblieb, trocknete ich denselben mit wasserfreier Soda ein und 

 extrahierte alsdann die gepulverte Masse mit Aether im Soxhl et 'sehen 

 Apparate. Der anfangs klare ätherische Auszug trübte sich allmählich, um 

 nach beendeter Extraktion eine halbfeste, krystallinische Masse aus- 

 zuscheiden, die sich nur zum Teil wieder in Aether löste. Nach dem Ab- 

 pressen und Trocknen im Exsiccator schmolz dieses Produkt zwischen 150 

 und 160°, während Kechts-Lupanin bei 44° schmilzt. Da dieses Alkaloid nur 

 Spuren von Halogen enthielt, so mußte dasselbe als eine neue Lupinenbase 

 angesprochen werden, welche zum Unterschiede von dem Rechts-Lupanin in 

 kaltem Aether nur wenig löslich ist. 



Nach diesen Vorversuchen habe ich die Hauptmenge des ursprünglichen 

 Lupinenextraktes in folgender "Weise behandelt: Nach starker Alkalisierung 

 mit Natronlauge schüttelte ich zunächst 4 — 5 mal mit Aether aus und setzte 

 alsdann das Ausschütteln mit Chloroform bis zur Erschöpfung fort. Beide 

 Auszüge wurden hierauf durch Abdestillieren von den Lösungsmitteln befreit; 

 die auf diese Weise erhaltenen Produkte mögen als Aetherextrakt (A) 

 und Chloroform extrakt (C) bezeichnet sein. 



Das Aetherextrakt (A). Dasselbe bildete eine gelbe, sirupartige 

 Masse. Da dieses Produkt im wesentlichen aus Rechts-Lupanin bestehen 



1) Dieses Archiv 1897, 199. 



Ajoh. d. Pharm. CCXXXXII. Bde. 6. Heft. 27 



