418 G. F. Bergh: Alkaloide der perennierenden Lupine. 



mußte, letzteres in kaltem Aether leicht löslich ist, nahm ich die sirupartige 

 Masse zur vorläufigen Identifizierung mit Aether auf. Hierbei resultierte in 

 der Tat eine klare Lösung, die jedoch auf Zusatz einer größeren Menge 

 Aether getrübt wurde. Es konnte somit in dem vorliegenden Alkaloidsirup 

 kein einheitliches Rechts-Lupanin, sondern ein Gemisch aus diesem mit dem 

 im vorstehenden erwähnten neuen Lupinenalkaloid vorliegen. Ich verdünnte 

 daher die trübe Lösung noch stärker mit Aether und stellte dieselbe hierauf 

 in hohen Zylindern beiseite. Nach Verlauf von 24 Stunden schied sich 

 hierbei am Boden der Zylinder eine zähe, amorphe, gelbrot gefärbte Masse 

 aus (B), während an den Wandungen teils größere, rosettenartig gruppierte, 

 gelbe Krystallaggregate, teils kleinere Einzelkrystalle (K) zur Abscheidung 

 gelangt waren. Diese Krystallausscheidung konnte durch Einpacken der 

 Zylinder in Eis und mehrtägige Aufbewahrung darin noch wesentlich 

 vermehrt werden. Als eine weitere Krystallausscheidung nicht mehr erfolgte, 

 goß ich die klare Aetherlösung ab, spülte Bodensatz (B) und Krystalle (K) 

 mit Aether ab, sonderte dann letztere durch vorsichtiges Ablösen von den 

 Wandungen und preßte dieselben zwischen Fließpapier. 



Die Aetherlösung wurde hierauf von Aether befreit und der 

 Rückstand noch einmal mit Aether behandelt, wodurch jedoch nur noch eine 

 unbedeutende Trübung entstand. Dieselbe wurde daher filtriert, der Aether 

 abdestilliert und das restierende Alkaloid in das Hydrojodid verwandelt. Nach 

 genügender Konzentration resultierte letzteres in gelben, gut ausgebildeten 

 Krystallen. Auch aus der Mutterlauge konnten durch Verdunsten über 

 Schwefelsäure noch weitere Krystallisatiouen erzielt werden, bis schließlich 

 ein schwarzbrauner Sirup restierte, der keine Neigung zur Krystallisation 

 mehr zeigte. Letzterer wurde mit Natronlauge alkalisiert, mit Chloroform 

 ausgeschüttelt und das hiervon Gelöste mit dem Cfaloroformextrakt (C) ver- 

 einigt, da es hiermit in seinem Verhalten im wesentlichen übereinstimmte. 



Das auf obige Weise erhaltene Hydrojodid erwies sich nach dem Um- 

 krystallisieren aus heißem Alkohol von 95% als Rechts-Lupaninhydro- 

 jodid. Dasselbe diente als Material für die nachstehenden Untersuchungen 

 dieser Base. 



Der Bodensatz (B) konnte bisher, trotz vieler Bemühungen nicht in 

 eine krystallisierbare Form übergeführt werden. 



Die Krystalle (K), welche noch eine gelbe Färbung zeigten, suchte 

 ich zunächst durch Umkrystallisation aus Wasser, hierauf aus Weingeist, 

 Methylalkohol und Chloroform zu reinigen, jedoch ohne Erfolg. Beim frei- 

 willigen Verdunsten der betreffenden Lösungen resultierten nur sirupartige 

 Massen. Auch Petroleumäther, Benzol, Essigäther und wasserfreier Aether 

 erwiesen sich als ungeeignet zur Umkrystallisation. Aus einer Lösung in 

 Alkoholäther, Chloroformpetroleumäther oder Chloroformäther konnte bei 

 Vorversuchen das neue Alkaloid zwar in Krystallen wieder erhalten werden, 

 jedoch versagten auch diese Lösungsmittel beim Arbeiten in größerem Um- 

 fange. Die besten Resultate erzielte ich unter Anwendung von Aceton. 

 Aus heißer Acetonlösung schied sich die Base nur in kleinen, warzenförmigen 

 Krystallen aus, wogegen sie aus wasserhaltigem Aceton beim freiwilligen 

 Verdunsten in großen, gut ausgebildeten Krystallen resultierte, die nach 



