G. F. Bergh: Alkaloide der perennierenden Lupine. 419 



Wiederholung der Umkrystallisation vollkommen farblos und wasserklar er- 

 schienen. 



Das Chloroformextrakt (C), welches, außer Rechts-Lupanin, die 

 Hauptmenge der neuen Base, verunreinigt durch Harz, Farbstofl' etc. enthalten 

 mußte, konnte weder direkt, noch nach vorherigem Lösen in Aceton und 

 Wasser zur Krystallisation gebracht werden. Auch zahlreiche andere Ver- 

 suche, die ich zur Reinigung und Trennung dieses Alkaloidgemisches ausführte, 

 ergaben nur negative Resultate. Das gleiche war der Fall bei der Ueber- 

 führung dieser Basen in das Hydrojodid, bez. Rhodanid oder Hydrochlorid. 

 Obschon das Hydrochlorid des Rechts-Lupanias in Chloroform leicht, das 

 Hydrochlorid der neuen Base dagegen schwer löslich ist, so ließ sich auf 

 diese Verschiedenheit in dem Verhalten doch keine Trennungsmethode basieren. 

 Auch das verschiedene Verhalten der beiden Alkaloide gegen Acetylchlorid 

 ermöglichte keine Trennung derselben. Da auch die Reinigung des Chloroform- 

 extraktes durch Bleiacetat oder Quecksilberchlorid sich als erfolglos erwies, 

 wurde schließlich folgender Weg eingeschlagen: Das Chloroformextrakt (C) 

 wurde mit einem Ueberschuß von gebrannter Magnesia innig gemischt, die 

 Masse getrocknet, fein gepulvert und nach abermaligem Trocknen in einem 

 Soxhlet'schen Apparate mit Aether erschöpft. Diese Operation nahm bei 

 der Schwerlöslichkeit der neuen Base in Aether an Zeit mehr als einen 

 Monat in Anspruch. Der nach dem Abdestillieren des Aethers restierende, 

 dunkelgelb gefärbte Sirup wurde hierauf durch Schütteln mit kaltem Aether 

 von dem größten Teile des beigemengten Lupanins befreit, das Ungelöste 

 alsdann in wasserhaltigem Aceton gelöst und diese Lösung hierauf der frei- 

 willigen Verdunstung über Schwefelsäure überlassen, nachdem sie zuvor mit 

 einem Krystall der neuen Base aagesäet war. Nach vieler Mühe gelang es 

 endlich, die ganze Masse soweit zum Erstarren zu bringen, daß der halbfeste 

 Krystallkuchen abgepreßt und aus wasserhaltigem Aceton wiederholt um- 

 krystallisiert werden konnte. 



Auf diese, nicht gerade bequeme Weise, welche sicher von be- 

 trächtlichen Verlusten begleitet war, resultierten von der neuen Base, 

 die zunächst als Oxylupanin bezeichnet sein mag, aus je 15 kg 

 Lupinensamen 15 g, und zwar lieferte das Aetherextrakt (A) 5 g, 

 das Chloroformextrakt (C) 10 g dieses Alkaloids. 



I. Oxylupanin: Cis H24 Na O2 -|- 2 HgO. 



Das aus wasserhaltigem Aceton erhaltene Oxylupanin bildet 

 große, durchsichtige, völlig farblose Krystalle, welche dem rhombischen 

 System angehören. Dieselben waren sehr gut ausgebildet und erreichten, 

 wenn die Lösung langsam verdunstete, eine Länge von 10 — 12 mm. 

 Unter dem Mikroskop betrachtet, erschien die Mehrzahl, wie aus nach- 

 folgender Figur hervorgeht, als rhombische Prismen, welche mit 

 Brachydomen endeten. Außer den Brachydomen kamen auch auf vielen 

 der Krystalle Pinakoide vor, welche mit der Brachyachse parallel liefen. 



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