G. F. Bergh: Alkaloide der perennierenden Lupine. 427 



das eine Mal ohne Schwierigkeit vor ^^ich ging, während das andere 

 Mal nach demselben Verfahren keine Krystalle erzielt werden 

 konnten. 



Mit konzentrierter Schwefelsäure, konzentrierter Salpetersäure, 

 Erdmann's Reagens (konzentrierter Schwefelsäure und Salpetersäure), 

 Fröhde's Reagens (Molybdäuschwefelsäure) und Mandelin 's Reagens 

 (Vanadinschwefelsäure) zeigten weder Rechts-Lupanin, noch Oxylupanin 

 irgendwelche chrakteristische Farbenerscheinungen. Keines der beiden 

 Alkaloide gab Vitalins Reaktion. 



Das Verhältnis der beiden Alkaloide zu Fällungsreagentien ist 

 im wesentlichen das gleiche, obschon die Empfindlichkeitsgrenze des 

 Rechts-Lupanins im allgemeinen bedeutend höher liegt als diejenige 

 des Oxylupanins (vergl. Inauguraldissertation). Die Reagentien, welche 

 zur Erkennung der beiden Alkaloide benutzt werden können, sind 

 Marme's Reagens (Kaliumkadmiumjodid) und Bromwasser. Ersteres 

 gibt mit Rechts-Lupanin einen starken Niederschlag in Lösung 1 : 500, 

 und kann damit bis zu 1 mg des Alkaloids deutlich nachgewiesen 

 werden (einer Lösung von 1:1000 entsprechend); Oxylupanin gibt 

 dagegen in Lösung 1 : 500 keinen Niederschlag mit diesem Reagens. , 



Das beste Mittel, die beiden Alkaloide zu unterscheiden, ist ohne 

 Zweifel Bromwasser, welches ohne Rücksicht auf die Konzentration 

 der Alkaloidlösung sich vollständig verschiedenartig den beiden Basen 

 gegenüber verhält. Während Rechts-Lupanin einen amorphen, flockigen 

 beständigen Niederschlag gibt, zeigt das Oxylupanin einen feinpulverigen, 

 nicht flockigen Niederschlag, welcher beim Umrühren der Lösung mit 

 einem Glasstabe sogleich verschwindet und nicht eher beständig wird, 

 bevor man einen großen Ueberschuß an Bromwasser hinzugefügt hat. 



Yerhalten des Oxylnpanins gegen Essigsänreanhydrid. 



In der Absicht, festzustellen, ob eines der beiden, oder beide im 

 Molekül des Oxylupanins befindlichen Sauerstoffatome als Hydroxyl 

 darin vorhanden sind, erhitzte ich ungefähr 1 g des reinen Alkaloids 

 mit seinem fünffachen Gewicht Acetanhydrid zwei Stunden lang in 

 einem Kolben mit Rückflußkühler bis zu gelindem Sieden. Das ent- 

 standene Produkt erwärmte ich in einer Schale im Wasserbade, bis 

 der Ueberschuß an Acetanhydrid vollständig verflüchtigt war. Den 

 Rückstand, welcher das Aussehen einer weißen Krystallmasse hatte, 

 löste ich in warmem, absoluten Alkohol, filtrierte, dampfte die Lösung 

 ein und stellte dieselbe zum Krystallisieren über Schwefelsäure ins 

 Vakuum. Da indessen keine Krystallisation eintreten zu wollen schien, 

 stellte ich mit dem Produkt zwei Versuche an, um festzustellen, ob 

 das Alkaloid überhaupt eine Veränderung erfahren hätte. 



