G. F. Bergh: Alkaloide der perennierenden Lupine. 437 



0,2006 g verloren durch Trocknen nichts an Gewicht und ergaben 

 0,0654 g Au. 



Berechnet für Ci6H24NaG-CIl3- AuC^: Gefunden: 



Au: 82,74 32,61. 



Das Platinsalz bildete orangerote, federartige Krystalle, welche 

 bei 100® C. nichts an Gewicht verloren und bei 222—224" C. schmolzen. 

 0,2304 g bei 100° C. getrocknetes Salz ergaben 0,0663 g Pt. 

 Berechnet für Ci6H24N2 0-CH8-nPtCl8: Gefunden: 



Pt: 29,00 28,79. 



Die erhaltenen Daten beweisen deutlich, daß das zuletzt aus- 

 krystallisierte 8alz, trotz der Differenz im Schmelzpunkt, mit dem 

 zuerst erhaltenen identisch ist, da die Eigenschaften des Chloroaurats und 

 Chloroplatinats genau dieselben sind, wie diejenigen der aus Krystallen 

 von der ersten Fraktion dargestellten Gold- und Platinsalze. 



Die nach dem Auskrystallisieren des Rechts-Lupaninmethyljodids 

 rückständige Mutterlauge, aus der direkt keine weiteren Krystalle 

 erzielt werden konnten, lieij ich freiwillig verdunsten, wobei ich einen 

 durch Jod braun gefärbten Rückstand erhielt. Diesen löste ich in 

 verdünntem Weingeist und erwärmte die Lösung, nach Entfärbung 

 mit Schwefeldioxyd, im "Wasserbad mit frisch gefälltem Chlorsilber. 

 Das gebildete Jodsilber wurde abfiltriert, das Filtrat eingeengt und 

 zum Teil in das Goldsalz, zum Teil in das Platinsalz übergeführt. 

 Beide Salze konnten jedoch nicht in gut charakterisierter Form erhalten 

 werden. Da diese Mutterlauge nur eine geringe Menge ausmachte, äo 

 dürfte wohl die Annahme berechtigt sein, daß in derselben nur beim 

 Methylieren gebildete Zersetzungsprodukte, sowie eine kleine Menge 

 Rechts-Lupaninmethyljodid vorhanden war. 



Aus der ausgeführten Untersuchung geht also hervor, daß bei 

 der Behandlung von Rechts-Lupanin mit Methyljodid glatt nur ein 

 Molekül desselben addiert wird, und daß somit wohl nur das eine der 

 beiden Stickstoflfatome tertiär gebunden ist. 



III. Untersuchung der Samen der perennierenden Lupine auf das 

 Vorhandensein weiterer Basen. 



Aus der bei dem Auskrystallisieren des Rechts-Lupaninhydrojodids 

 verbliebenen Mutterlauge hatte Gerhard, nach dem Alkalisieren mit 

 Kalilauge, durch Extration mit siedendem Aether noch ein Alkaloid 

 isoliert, dem er den Xamen „Lupanidin"' gab. Dasselbe bestand aus 

 einem gelben, in Wasser nur wenig löslichen Oel, weiches sich in 

 kaltem Aether schwer, in Chloroform dagegen leicht löste. Es gelang 

 Gerhard, aus demselben das Chloroplatinat darzustellen, jedoch nurfin 



