438 G. F. Bergh: Alkaloide der perennierenden Lupine. 



so geringer Menge, daß es ihm nicht möglich war, dasselbe genauer 

 zu charakterisieren. 



Bei der Mischung der verschiedenen Rohalkaloidextrakte mit 

 Wasser erhielt auch ich stets einen, aus einem rotgelben Oel bestehenden 

 Bodensatz, der in Wasser sehr schwer löslich war. Da in diesem Oel 

 wahrscheinlich die von Gerhard als „Lupanidin" bezeichnete Base 

 vorlag, vereinigte ich sämtliche auf vorerwähnte Weise erhaltenen, in 

 Wasser unlöslichen Rückstände, in der Absicht, aus denselben das neue 

 Alkaloid in Form einer krystallisierbaren Verbindung zu isolieren. 

 Wie bereits erwähnt, war es Gerhard gelungen, das Platinsalz bei 

 einem Vorversuch in Form kleiner orangegelber Krystalldrusen zu 

 erhalten, ohne jedoch später aus der Hauptmasse dieselbe Verbindung 

 darstellen zu können. Die Versuche, welche ich in der gleichen 

 Richtung ausführte, ergaben ebenfalls nur ein negatives Resultat. Die 

 durch Platinchlorid in der salzsauren Lösung des fraglichen Alkaloids 

 hervorgerufenen flockigen Fällungen konnten nicht in den krystallisierten 

 Zustand übergeführt werden. Ebensowenig lieferte das Filtrat jener 

 Fällungen beim Verdunsten eine analysierbare Verbindung. Auch das 

 Golddoppelsalz jener Base zeigte wenig erfreuliche Eigenschaften. 

 Quecksilberchlorid rief in alkoholischer und in wässeriger Lösung des 

 Hydrochlorids eine Fällung hervor, die sich beim Erhitzen bis auf 

 geringe harzige Massen wieder löste, jedoch lieferten diese Lösungen, 

 nach Zerlegung mit Schwefelwasserstoff, nur Flüssigkeiten, die sich 

 gegen Platin- und Goldchloridlösung ähnlich verhielten, als es vor der 

 Behandlung mit Quecksilberchlorid der Fall war. 



Nach diesen erfolglosen Versuchen, habe ich die gesamte Menge 

 des fraglichen Alkaloids mit gebrannter Magnesia im Ueberschuß ver- 

 mischt, die Masse dann vorsichtig ausgetrocknet und sie hierauf im 

 Soxhlet'schen Apparate so lange mit Aether extrahiert, bis der 

 pulverförmige Rückstand nicht mehr alkaloidhaltig war. Es war hierzu 

 ein einwöchentliches Extrahieren erforderlich. Nach dem Verdunsten 

 des Aethers resultierte auf diese Weise eine sirupartige, rotbraune 

 Masse, die sich in Wasser nur zum Teil auflöste, dagegen in verdünnter 

 Salzsäure löslich war. Ich versuchte jetzt dieses Liquidum in ein 

 krystallisiertes Platin- und Golddoppelsalz zu verwandeln, jedoch ohne 

 Erfolg. Auch das Hydrochlorid, Hydrojodid und Rhodanid konnte 

 nicht krystallisiert erhalten werden. Etwas bessere Resultate wurden 

 bei der successiven Behandlung dieses sirupartigen Alkaloidgemisches 

 mit Wasser, Aether, Benzol und Aceton erzielt. 



Beim wiederholten Ausschütteln mit Wasser löste sich etwa die 

 Hälfte des Alkaloidgemisches mit rotbrauner Farbe auf. Als Wasser 

 nichts von Belang mehr aufnahm, wendete ich Aether und dann Benzol 



