440 G. F. Bergh: Alkaloide der perennierenden Lupine. 



Die BenzollösuQg, welche gelb gefärbt war, befreite ich durch 

 wiederholtes Ausschütteln mit verdünnter Chlorwasserstoflfsäure von 

 Alkaloid. Hierbei ging auch der vom Benzol aufgenommene Farbstoff 

 mit in die salzsaure Lösung über; beim Abdampfen des Benzols hinter- 

 hlieb ein schmieriger, aus Fett bestehender Rückstand. Sodann 

 filtrierte und konzentrierte ich die salzsaure Lösung durch Abdampfen 

 und stellte dieselbe in den Exsiccator; indessen zeigte sie trotz längeren 

 Stehens keine Krystalle. Auch ein krystallisierendes Platinsalz konnte 

 aus derselben nicht dargestellt werden. Ich versetzte sie daher mit 

 Quecksilberchlorid, wobei ein weißgrauer, flockiger Niederschlag ent- 

 stand, der sich beim Erwärmen wieder löste, mit Ausnahme einiger 

 brauner Harzmassen. Die entstandene Quecksilberverbindung fiel beim 

 Erkalten der Lösung als schmutzig weißes, amorphes Pulver aus. 

 Dieses löste ich durch Erwärmen, und in die warme Lösung leitete 

 ich Schwefelwasserstoff bis zur vollständigen Ausfällung des Queck- 

 silbers ein. Nachdem das entstandene Schwefelquecksilber durch 

 Filtrieren entfernt war, dampfte ich das nun fast vollständig farblose 

 Filtrat ein und stellte dasselbe über Schwefelsäure ins Vakuum zum 

 Krystallisieren ; nach einigen Tagen hatten sich schwach braun gefärbte 

 Krystalle ausgeschieden. Ich trennte dieselben so gut wie möglich 

 von der Mutterlauge und löste sie in verdünntem Weingeist. Alsdann 

 versetzte ich die Lösung mit einem kleinen Ueberschuß Goldchlorid, 

 wobei ein Niederschlag entstand, der sich beim Erwärmen wieder löste. 

 Beim Erkalten schieden sich binnen kurzem gelbe, glänzende Krystall- 

 nadeln ab. Nach dem Abspülen mit Weingeist, Umkrystallisieren aus 

 Wasser und Trocknen bei 100° C. schmolzen dieselben bei 205 — 206° C. 



0,2308 g getrocknetes Salz ergaben 0,0755 g Au. 



Berechnet für CiBHa4Na02'HAuCl4: Gefunden: 



Au: 32,63 32,71. 



Es lag somit auch hier das Golddoppelsalz des Oxylupanins 

 vor. Aus den erhaltenen Resultaten geht hervor, daß das in Wasser 

 und Aether schwer lösliche, ölige Alkaloid aus einer Mischung von 

 Lupanin, Oxylupanin, Fett und Harz bestand. Daß dasselbe in Wasser 

 schwer löslich war, erklärt sich durch das Vorhandensein von Fett 

 und Harz, während das Oxylupanin die Ursache ist, daß es sich in 

 Aether schwer löste. 



Wahrscheinlich war die von Gerhard beobachtete und als 

 „Lupanidin" bezeichnete Base eine ähnliche Mischung. 



