E. Rupp a. A. Bergdolt: Bestimmung der Erdalkalimetalle. 463 



Dasselbe Resultat wie die beiden letzten Versuche ergaben 

 weitere analog angestellte Titrationen, sodaß also hiermit die richtigen 

 Versuchsbedingungen gefunden waren, welche in kurzer Zusammen- 

 fassung die folgenden sind: 



Man gibt ein geeignetes Volumen der Calciumsalzlösung mit 

 1 — 2 g Chlorammonium in einen 100 — 250 ccm- Kolben, erhitzt auf 

 dem Drahtnetz zum Sieden, setzt Ammoniak in geringem üeberschusse 

 und sodann langsam unter andauerndem Erhitzen ein bekanntes Volum 

 Ammonoxalat- bezw. Oxalsäurelösung zu. Hernach wird noch ca. drei 

 Minuten weitererhitzt, zwecks Erkaltung in Wasser gestellt, um 

 sodann aufs Volum zu ergänzen und zu filtrieren. In 50 — 100 ccm 

 Filtrat bestimmt man den Oxalatüberschuß derart zurück, daß mit 

 ca. 150 — 200 ccm heißem Wasser und ca. 10 ccm verdünnter Schwefel- 

 säure verdünnt und mit Permanganat zurücktitriert wird, nachdem 

 zuvor noch 2 — 3 g Manganosulfat zugesetzt worden. 



Bestimmung von Strontium. 



In Anbetracht der merkbaren Löslichkeit des Strontiumoxalates 

 ist dieses gleich dem Baryumoxalat der Niederschlagstitration nach 

 Mohr nicht zugängig. Hingegen sind an Hand des Resttitrations- 

 verfahrens, das keinerlei Waschprozeß erfordert, exakte Resultate zu 

 erlangen. Zu den betr. Versuchen diente eine gewichtsanalytisch be- 

 stimmte Strontiumchloridlösung mit 0,0950 g Sr* in 10 ccm Flüssigkeit. 

 Sämtliche Fällungen wurden wie beim Calcium in der Siedehitze aus- 

 geführt und die Reaktionsgemische hernach noch einige Zeit stehen 

 gelassen. Wie die Tabelle zeigt, wird dadurch die Oxalatabscheidung 



zu einer vollkommenen. 



Berechnung: 

 GOCH COO. 

 Sr--f| =1 >Sr + 2H-, 



COGH COO/^ 

 lOx = ISr; 

 ^_0x _ KMn04 



2 ~~ 2 ~ 5 ' 

 43,8 g Sr = 31,65 g KMn04; 



4,38 „ „ = 3,165 „ „ = 1000 ccm n/10 Lösung; 

 0,00438 g Sr= 1 „ „ 



