454 E. Rupp u. A. Bergdolt: Bestimmung der Erdalkalimetalle. 



Die Analyse gestaltet sich somit folgendermaßen: 

 Ein geeignetes Volum der Strontiumsalzlösung wird in einem 

 100—200 ccm-Kolben mit 1 — 2 g Chlorammon auf dem Drahtnetze 

 zum Sieden erhitzt, alsdann mit etwas Ammoniak versetzt, worauf 

 langsam und unter Umschwenken die Oxalsäure- bezw. Oxalatlösung 

 zugegeben wird. Diese werde ziemlich reichlich bemessen, da das 

 Strontiumoxalat in Alkalioxalatlösung wesentlich unlöslicher ist als in 

 reinem Wasser. Nach einer nachträglichen Weitererhitzung von 

 2 — 3 Minuten läßt man das Reaktionsgemisch mindestens eine Stunde 

 lang in kaltem Wasser stehen, füllt dann aufs Volum an und mißt 

 das Filtrat genau so wie bei Calcium angegeben mit Permanganat. 

 Zu beachten ist, daß kein allzu kohlensäurehaltiges Ammoniak zur 

 Alkalisierung verwendet wird, da sonst von Strontiumkarbonat her- 

 rührende Trübungen auftreten. Solche entstehen ungleich seltener, 

 wenn der Ammoniakzusatz unmittelbar vor der Fällung, also bei 

 Siedehitze gemacht wird und nicht schon zuvor. 



Bestimmung von Baryum. 



Die angestellten Versuche wurden mit einer Baryumnitratlösung 

 vorgenommen, welche 13,39 g Ba" im Liter gelöst enthielt. Es wurden 

 Fällungen in der Kälte und bei Siedehitze vorgenommen. Praktisch 

 kommen nur die letzteren in Betracht. Ein Chlorammonzusatz ist der 

 Verhinderung von Baryumkarbonattrübungen, wie sie durch unreines 

 Ammoniak entstehen können, äußerst dienlich. Sehr wesentlich für 

 die Gewinnung guter Resultate ist eine reichliche Bemessung der Er- 

 kaltungsdauer zwecks vollkommener Abscheidung des Baryumoxalates. 



Berechnung: 

 COOH C00\ 

 Ba- + 1 =1 >Ba + 2H-; 



COOH COO^ 

 lux = IBa; 

 Ba _ Ox _ KMnO i 



2 2 5 ' 



6,87 g Ba = 3,165 g KMn04 == 1000 ccm °/io Lösung; 

 0,00687 g Ba = 1 „ „ „ 



