E. Rupp u. A. Bergdolt: Bestimmung der Erdalkalimetalle. 467 



das unlösliche Baryumsulfat keine Neigung zeigt, in das verhältnis- 

 mäßig leichtlösliche Baryumoxalat überzugehen. Wir behandelten 

 daher eine Sulfatfällung beider Metalle mit einer bekannten Menge 

 Oxalatlösung, und erfuhren aus deren Verbrauch die Quantität um- 

 gesetzten Kalksalzes. 



Das Verfahren war folgendes: 



Eine Mischung von je 10 ccm der schon mehrfach angewandten 

 Ca- und Ba-Lösung wurde im 100 ccm-Kolben auf ca. 50 ccm verdünnt 

 und mit ca. 20 ccm üiner etwa 10% igen Natriumsulfatlösung versetzt. 

 Dieser Sulfatfällung wurden alsdann 25 ccm Ammonoxalatlösung zu- 

 gesetzt und V2 Stunde auf dem Wasserbade erwärmt, wobei des öfteren 

 umgeschüttelt wurde. Nach einstündiger Erkaltungsdauer war aufs 

 Volum ergänzt und ein aliquoter Filtratteil mit Permanganat wie 

 üblich titriert worden. 



Angewandt: 0,087425 g Ca = 100 % = 43,71 ccm %o KMn04 

 Gefunden: 0,08806 „ „ = 100,72 „ = 44,03 „ 



Das etwas hohe Resultat ließ auf Adsorption von löslichem 

 Oxalat schließen, da solche indes, wie früher ermittelt, durch ein 

 Arbeiten bei Siedehitze vermeidbar ist, so war der Weg zur Erlangung 

 besserer Resultate schon gegeben. Das Sulfatfällungsgemisch wurde 

 auf dem Drahtnetze zum Kochen getrieben und dann die Oxalatlösung 

 langsam zugetropft. Darauf wurde die Erhitzung wie oben auf dem 

 Wasserbade fortgesetzt und weiterverfahren. 



Wio KMn04- Verbrauch 43,8 ccm == 0,08760 g Ca = 100,2%. 



In analoger Weise wurden die Umsetzungsverhaltnisse einiger 

 anderer unlöslicher Calcium- und Baryum Verbindungen zu Oxalat 

 untersucht. So wurde z. B. eine gemeinsame Fällung als Karbonat 

 mittelst Ammonkarbonat mit Oxalatlösung weiterbehandelt. Dabei 

 zeigte sich, daß das Baryumkarbonat die Umsetzung mitmacht, und 

 zwar in Mengen, die mit der Erhitzungsdauer anwachsen. 



Umgekehrt zeigte sich bei der Behandlung einer gemeinsamen 

 Phosphatfällung mit Oxalatlösung, daß die Umsetzung zu Calciumoxalat 



