468 E. Rupp u. A. Bergdolt: Bestimmung der Erdalkalimetalle. 



innerhalb praktisch in Betracht kommender Zeiträume keine voll- 

 ständige ist. 



III. Einzelbestimmung von Baryum. Anstatt das 

 Calcium wie oben als Einzelkomponente zu bestimmen, und das 

 Baryum aus der Differenz zwischen dieser Bestimmung und dem 

 Oxalatsummenwert zu berechnen, läßt sich das Baryum nach der 

 Chromatresttitrationsmethode auch direkt ermitteln. Man verfährt 

 dabei wie folgt: Ein bekanntes Volum ca. 4%iger Kaliumchromat- 

 lösung genau ermittelten Thiosulfatwertes wird im 200 — 250 ccm-Kolben 

 mit einigen Grammen Natriumacetat versetzt und mit Wasser auf etwa 

 100 ccm verdünnt. Sodann erhitzt man auf dem Wasserbade und gibt 

 unter Umschwenken die Calcium-Barynmsalzlösung hinzu Nach dem 

 Erkalten wird aufs Volum gebracht und filtriert. 50 — 100 ccm Filtrat 

 werden sodann der Titration unterzogen, indem man 5 — 10 ccm 25%ige 

 Salzsäure nebst 2 g Jodkalium hinzufügt und nach 5 Minuten mittelst 

 ^/iQ Thiosulfat das ausgeschiedene Jod titriert. 



Da 1 Ba = 1 Kg Cr O4 = 8 J = 3 Thiosulfat entspricht, so ist 1 ccm 

 n/10 Thiosulfat = 0,00458 g Ba. 

 Angewandt : 10 ccm Kg Cr 04-Lösung = 75,7 ccm °/io Thiosulfat. 



10 ccm CaCla-Lösung -f 10 ccm Ba(N08)2-Lösung = 0,1291 g Ba. 



°/io Thiosulfat -Verbrauch pro 50 ccm Filtrat ^ 9,5 ccm, also pro 

 250 ccm = 47,5 ccm. 



75,7 —47,5 = 28,2 ccm n/jg Thiosulfat für Ba verbraucht. 



0,00458 X 28,2 = 0,129156 g Ba = 100,06 %. 



Der Baryum-Thiosulfatwert ist im Sinne der Verhältnisse 

 1 ccm Wio Thioslft. = 0,00458 g Ba 

 1 „ ^loKMn04 = 0,00687 „ „ 

 in den Baryum-Permanganatwert umzurechnen, d. h. die verbrauchte Kubik- 

 zentimeter-Menge von °/io Thiosulfat ergibt um ein Drittel reduziert das 

 derselben Baryummenge entsprechende Volum von ^Iw Permanganat. Letzteres 

 subtrahiert vom Permanganatsummenwerte ergibt die vorhanden gewesene 

 Calciummenge. 



