E. Kupp u. A. Bergdolt: Bestimmung der Erdalkalimetalle. 4ö9 



Bestimmung von Strontium und Baryum. 



T. SuinmenbestimmuDg. Der Gesaintoxalatwert einer 

 Strontium -Baryumsalzlösung ist ganz im Sinne der mehrfach be- 

 schriebenen Art und Weise ermittelbar. Man erhitzt einen Lösungs- 

 teil der beiden Salze mit etwas Chlorammon zum Sieden, macht mit 

 Ammoniak alkalisch und läßt dann ein bekanntes Quantum Oxalat- 

 bezw. Oxalsäurelösung zufließen. Die Erkaltungsdauer bemißt man 

 auf 12 — 24 Stunden und erhält dann, zumal wenn man an kühlem Orte 

 oder in kaltem Wasser das Absetzen vor sich gehen ließ, stets Filtrate, 

 die beim Ansäuern mit Schwefelsäure klar bleiben. 



Versuche, die auf diese Weise selbst einer nur zweistündigen 

 Erkaltungsdauer ausgesetzt worden, lieferten gut brauchbare Werte. 



Angewandt: 10 com Sr Clg-Lösung = 0,09498 g Sr = 21,68 com ^jio Pgt. 



+ 20 „ Ba(N08)2„ =0,2678 „Ba= 38,98 „ „ „ 

 Verbrauch für Sr + Ba = 60,45 com n/jQ Pgt. = 99,65 %. 



IL Die Einzelbestimmung von Baryum konnte mittelst 

 Kaliumchromat auf dieselbe Weise bewerkstelligt werden, wie bei 

 Baryum und Calcium. Auch Strontiumchromat ist im Verhältnis zu 

 Baryumchromat leicht in Wasser, besonders in essigsäurehaltigem, 

 löslich. Bei Zusatz nur von Natriumacetat zum Fällungsgemisch 

 wurde jeweils zu viel Baryum gefunden, was darauf schließen läßt, 

 daß bei der Fällung ein Teil des Strontiums als SrCr04 mitfiel. 

 Sowie jedoch freie Essigsäure zugegen war, ergab die Titration für 

 50 ccm Filtrat — es war eine Mischung von je 10 ccm der beiden 

 Lösungen im 250 ccm-Kölbchen verwandt — einen Verbrauch von 

 9,50 ccm °/io Thiosulfat. Das Resultat ist also genau übereinstimmend 

 mit demjenigen, das bei der analogen Trennung von Baryum und 

 Calcium erhalten wurde. Wie dort entspricht 1 ccm, "^/lo Thiosulfat = 

 0,00458 g Ba und ist in analoger Weise der °/io Thiosulfatverbrauch 

 in ^liQ KMnO* umzuwerten. 



Summenbestimmung von Calcium, Strontium und Baryum. 



Im allgemeinen sind auch hier die schon wiederholt erwähnten 

 Punkte zu beachten: Man arbeite nicht in zu verdünnter Lösung, 

 wende einen reichlich bemessenen Oxalatüberschuß an und lasse mehrere 

 Stunden stehen, ehe filtriert und austitriert wird. 



1. 10 ccm der CaClj-Lösung -|- 10 ccm der Sr Clg-Lösung + 20 ccm 

 einer BaCNOala-Lösung, deren Titer zu 10 ccm = 18,87 ccm ^IiqJ ermittelt 

 war, wurden im 200 ccm-Maßkölbchen mit ca. 3 g Chlorammon zum Sieden 

 erhitzt, hierauf mit wenig Ammoniak versetzt und mit 50 ccm der Oxalat- 

 lösung gefällt. Da ohne besondere Wartedauer abfiltriert worden war, zeigte 



