490 F. Kraft: Filmaron. 



und die amorphe Säure, letztere inzwischen mit dem bestimmten 

 Namen Filmaron belegt. 



Als Filixnigrine bezeichnete ich teils natürlich vorkommende, 

 teils bei der Verarbeitung gebildete amorphe Zersetzungsprodukte der 

 unter 1 — 6 angeführten Körper; deren Eigenschaften, sowie diejenigen 

 des ebenfalls unwichtigen Flavaspidinins^) habe ich in jener Mit- 

 teilung genügend berührt. Filmaron^) dagegen, das nach Ausbeute 

 und nach arzneilicher Richtung der Hauptbestandteil des Extraktes 

 ist, da es sich als Träger der anthelmintischen Wirkung herausstellte, 

 wurde einer weiteren Untersuchung unterzogen; vorerst sei seine Be- 

 schreibung hier nochmals wiederholt. 



Filmaron 



bildet ein strohgelbes amorphes Pulver, vom Schmelzpunkte ca. 60"; 

 es ist sehr leicht löslich in Aceton, Chloroform, Essigäther, Aether, 

 Benzol, Schwefelkohlenstoff, Tetrachlorkohlenstoff, Amylalkohol und 

 Eisessig, ziemlich schwer löslich in Petroläther und in Alkohol, schwer 

 löslich in Methylalkohol und unlöslich in Wasser. Es zeigt aus- 

 gesprochen sauren Charakter, die alkoholische Lösung reagiert schwach 

 sauer; es löst sich in Alkalien und Erdalkalien, auch leicht in Soda; mit 

 Calciumkarbonat und Wasser intensiv geschüttelt treibt es Kohlen- 

 säure aus und geht als Kalksalz in Lösung. Die Salze der Alkalien 

 und Erdalkalien sind sehr leicht löslich; aus den gelben Lösungen, in 

 denen sich die Säure schnell zersetzt, wird sie durch Mineralsäuren 

 flockig, amorph ausgefällt. Ammoniakalische Silberlösung wird auch 

 beim Erhitzen nur wenig reduziert, Fehling'sche Lösung ebenso. 

 Die alkoholische Lösung erfährt durch Eisenchlorid amorphe rotbraune 

 Fällung. 



Eine Darstellung des Pilmarons in krystallisierter Form war 

 trotz vieler Bemühungen nicht möglich; entweder scheidet es sich aus 

 seinen Lösungsmitteln als Harz aus, wie aus Petroläther oder aus 



1) Anm. Das von Böhm kürzlich entdeckte und in Liebig's Annalen 

 Chem. 1903, 329 beschriebene Phloraspin dürfte identisch sein mit meinem 

 Flavaspidinin, wie mir aus Darstellungsart und Eigenschaften ersichtlich ist. 

 Bloß den Schmelzpunkt seines Präparates findet Böhm mit 211° um 12° 

 höher; durch weiteres ümkrystallisieren aus anderen Lösungsmitteln würde 

 sich derjenige des Flavaspidinins wohl auf denselben Punkt erhöhen; ich habe 

 dem in äußerst geringer Menge vorkommenden und praktisch wertlosen Körper 

 aber keine weitere Aufmerksamkeit geschenkt. 



*) lieber die pharmakol. Unters, des Filmarons wird Hr. Prof. Jaquet- 

 Basel in den Therap. Monatsh., Augustheft 1904, berichten. 



