M. Scholtz u. P. Pawlicki: Spartein. 513 



Mitteilung aus der pharmazeutischen Abteilung 

 des chemischen Instituts in Greifswald. 



Die Halogenalkyladditionsprodukte des Sparteins. 



Von M. Scholtz und P. Pawlicki. 

 (Eingegangen den 27. VII. 1904.) 



Das Spartein, das Alkaloid aus Spartium scoparium, ist seit seiner 

 Entdeckung durch Stenhouse') im Jahre 1851 Gegenstand wieder- 

 holter Untersuchung gewesen, ohne daß die Kenntnis des Baues seines 

 Moleküls bis heute wesentlich gefördert wurde. Stenhouse gab die 

 elementare Zusammensetzung der Base schon richtig an, nach der ihr, 

 nach der heutigen Schreibweise, die Formel CisHoeNa zukommt. 

 Bernheimer^) beschrieb das Alkaloid, das durch Extraktion der 

 Pflanzenteile mit schwefelsäurehaltigem Wasser, Destillation der 

 konzentrierten, mit Natronlauge alkalisch gemachten Lösung, Isolierung 

 und Fraktionierung des übergegangenen Gels gewonnen wird, als eine 

 farblose, ölige Flüssigkeit, die unter einem Druck von 723 mm bei 

 311°, oder unter einem Druck von 20 mm bei 180 — 181° siedet. In 

 seinen toxischen Wirkungen soll sich das Spartein teils dem Coniin, 

 teils dem Nikotin nähern. Aus jüngster Zeit liegen Untersuchungen 

 über die Giftwirkung des Sparteins von Muto und Ishizaka vor®). 

 Durch die Untersuchungen Ton Ähren s*) wurde festgestellt, daß das 

 Spartein bei der Destillation seines Sulfats mit Zinkstaub im Vakuum 

 sowie auch bei der Destillation mit Kalk verschiedene Pyridinbasen 

 liefert. Sehr empfindlich ist das Spartein gegen Oxydationsmittel, 

 durch deren Anwendung Ahrens ein Oxyspartein C15H24N2O, ein 

 Dioxyspartein C15H28N2O2 und ein Trioxyspartein C15H24N2O3 her- 

 zustellen vermochte, während Bernheimer^) und Bamberger®) bei 

 der Einwirkung von Kaliumpermanganat als Hauptprodukt Oxalsäure, in 

 sehr geringer Menge aber eine Säure erhielten, die ebenfalls unzweifel- 

 haft ein Pyridinderivat darstellt. Willstätter und Forneau^) zeigten, 

 daß das Alkaloid in schwefelsaurer Lösung gegen Kaliumpermanganat 



ij Ann. d. Chem. u. Pharm. 78, 15 (1851). 



3) Gazz. chim. ital. 13, 451 (1883). 



') Arch. exper. Pathol. u. Pharmak. 50, 1 (1904). 



4) Ber. d. d. chem. Ges. 20, 2218 (1887); 21, 825 (1888); 24, 1095 (1891); 

 25, 3607 (1892); 26, 3035 (1893); 30, 195 (1897). 



5) Loc. cit. 



6) Liebig's Ann. d. Chemie 235, 376 (1886). 

 ') Ber. d. d. chem. Ges. 35, 1912 (1902). 



Arch. d. Pharm. CCXXXXII. Bds. 7. Heft. 33 



