516 M. Scholtz u. P. Pawlicki: Spartein. 



Scheidet sich demnach Spartein ah, so kann sich neben diesem 

 nur Spartein dijodäthylat gebildet haben. Wir beobachteten, wie er- 

 wähnt, bei der Methylverbindung keine Abscheidung von Spartein, 

 sondern nur die Entstehung des Monojodmethylats, entsprechend der 

 Grleichung: 



Ci5H28N2<^ägj + KOH = CisHasNg- CHsJ + Na.T + HgO. 



Dieses Monojodmethylat ist identisch mit der durch direkte 

 Anlagerung von Jodmethyl an Spartein unter Ausschluß von Alkohol 

 entstehenden Verbindung. Sie wurde schon von Bamberger dargestellt 

 (s. oben), ihr Schmelzpunkt aber nicht angegeben. Er liegt bei 234°. 



Die Anlagerung eines zweiten Moleküls Halogenalkyl erfolgt 

 wesentlich schwieriger, wie die des ersten, und nur bei längerem Er- 

 hitzen. Wir gewannen die Verbindung Ci5H26N2<q j^ j durch vier- 

 stündiges Erhitzen des Monojodmethylats mit überschüssigem Jodäthyl 

 auf 120**. Sie besitzt die üblichen Lösungsverhältnisse der Jodalkylate, 

 sie ist löslich in Wasser, Alkohol und Chloroform, unlöslich in Aether. 

 Der Inhalt der Bombe wurde nach dem Verdunsten des überschüssigen 

 Aethyljodids aus Alkohol umkrystallisiert, wobei das Reaktionsprodukt 

 in Tafeln vom Schmelzpunkt 239" erhalten wurde. 



An a 1 y s e : 



0,1818 g Substanz gaben 0,1613 g AgJ. 



Berechnet für CisHgßNa • CHg J • C2H5 J: Gefunden: 



J 47,8 47,9%. 



P TT T 



Die isomere Verbindung, Ci5H26N2<):;if^V entsteht auf analoge 



Weise durch Erhitzen des Monojodäthylats^) mit überschüssigem 



Methyljodid. 



Analyse: 



0,1003 g Substanz gaben 0,0892 g AgJ. 



Berechnet für C15 Hge Ng • C2 Hg J • CH3 J : Gefunden : 



J 47,8 47,9%. 



Die Verbindung unterscheidet sich schon äußerlich von der 

 Isomeren, indem sie aus wässeriger Lösung große, gut ausgebildete 

 Oktaeder bildet. Sie schmilzt bei 246°, die Schmelzpunkte beider 

 Verbindungen liegen mithin nur um 7° auseinander, sind aber bei 

 wiederholtem Umkrystallisieren durchaus konstant. Mischt man gleiche 

 Mengen beider Verbindungen, so liegt der unscharfe Schmelzpunkt 

 etwa 15° tiefer, wodurch die Verschiedenheit der beiden Verbindungen 

 gewährleistet wird. 



1) Den Schmelzpunkt des schon von Bamberger dargestellten Mono- 

 jodäthylats fanden wir bei 231°. 



