520 M. Scholtz u. P. Pawlicki: Sparteia. 



Analyse: 

 0,1767 g Substanz gaben 0,1475 g AgJ. 



Berechnet für CisHaeNa-CsHiiJ'HJ: Gefunden: 



J 45,3 45,1%. 



Wird Spartein ohne Lösungsmittel mit der molekularen Menge 

 Isoamyljodid eine Stunde auf dem Wasserbade erwärmt, so scheiden 

 sich nach dem Erkalten farblose Tafeln vom Schmelzpunkt 229° ab. 



Analyse: 



0,1218 g Substanz gaben 0,0665 g AgJ. 



Berechnet für CisHaäNa-CgHn J: Gefunden: 



J 29,4 29,5%. 



Wendet man hierbei auf ein Molekül Spartein zwei Moleküle 

 Isoamyljodid an, so erhält man nach dreistündigem Erhitzen auf dem 

 Wasserbade nahezu farblose Täfelchen, die nach mehrmaligem üm- 

 krystallisieren den konstanten Schmelzpunkt 230° zeigen. 



Analyse: 

 0,1356 g Substanz gaben 0,2382 g COg und 0,0978 g HaO. 



CFT "Rr 

 Das ortho-Xylylenbromid C6H4<Qjg-^jjj. gehört zu denjenigen 



Halogenverbindungen, die sich sehr leicht mit zwei Molekülen einer 

 tertiären Base oder mit einem Molekül einer bitertiären Base ver- 

 einigen. Für eine Reihe von Alkaloiden ist dies früher von M. S c h o 1 1 z *) 

 gezeigt worden. So vereinigt sich auch das Spartein, wenn es mit 

 der molekularen Menge Xylylenbromid in Chloroformlösung erwärmt 

 wird, zu einer gut krystallisierenden Verbindung, die aus Alkohol 

 umkrystallisiert farblose Nadeln vom Schmelzpunkt 237° bildet. 



Analyse: 

 0,1312 g Substanz gaben 0,0987 g AgBr. 



Berechnet für CiBHseNa-CeHiCCHaBrJa; Gefunden: 



Br 32,1 32,0%. 



Auffallend ist, daß die Schmelzpunkte der verschiedenen Jod- 

 alkylate des Sparteins einander sehr nahe liegen. Die Schmelzpunkte 

 der vierzehn in dieser Arbeit beschriebenen Verbindungen liegen 

 sämtlich zwischen 219 und 249°. 



1) Archiv d. Pharm. 237, 200 (1899). Vergl. auch Ber. d. d. ehem. Ges. 

 31, 414, 627, 1154, 1707 (1898). 



