522 J. Tröger u. A. Beutin: Ol. Pini silv. und -Strobi. 



Fraktionen infolge sehr starker Verharzung dieser Anteile sich nicht 

 ausführen lieii. Auch über die Natur des freien und gebundenen 

 Alkohols vermögen wir keine sicheren Angaben zu machen. Es 

 scheint der freie Alkohol ein dickliches Oel zu sein und mui3 Bomeol, 

 wenn es wirklich in diesen Oelen anwesend ist, sehr schwierig nach- 

 zuweisen sein, da wir wenigstens mit Methoden, die uns bei anderen 

 Oelen leicht den Nachweis von Borneol gestatteten, nicht zum ge- 

 wünschten Ziele gelangten. Wenn wir trotz alledem diese noch un- 

 abgeschlossenen A^ersuche hier mitteilen, so geschieht es lediglich, 

 weil vorläufig unser Materiaivorrat durch die große Anzahl von 

 negativ verlaufenen Versuchen zu Ende ging, und uns vor der Hand 

 weiteres Material nicht zur Verfügung steht. Doch hoffen wir im 

 nächsten Jahre die Untersuchung wieder aufnehmen zu können, um 

 dann an Oelen, die zu verschiedenen Jahreszeiten bereitet sind, die 

 von uns begonnene Prüfung fortzusetzen. Vielleicht läßt sich dann 

 an solchen zu verschiedenen Zeiten bereiteten Oelen die Bildung und 

 das Vorkommen der von Bertram und Walbaum aufgefundenen 

 Terpene schrittweise verfolgen. 



Deutsches Kiefernnadelöl (Oleum Pini silvestris) 



(aus jungen Frühjahrstrieben bereitet). 



Das von uns untersuchte Oel ist fast farblos, ist weder, dick- 

 noch dünnflüssig und besitzt das spezifische Gewicht 0,871 bei 20°. 

 Versuche, das Oel fraktioniert zu destillieren, führten eicht zum Ziele, 

 sie mögen daher hier nicht näher beschrieben sein, Einheitliche 

 Fraktionen ließen sich hierbei nicht gewinnen, selbst wenn die 

 fraktionierte Destillation wiederholt und unter Zuhilfenahme von 

 metallischem Natrium ausgeführt wurde. Doch ließen solche Versuche 

 an dem öfteren Trübwerden der Destillate erkennen, daß ein Alkohol 

 in dem Oel zugegen sein muß, der beim Erhitzen Neigung zur Wasser- 

 abspaltung zeigt, und der zum Teil mit den Terpenen übergeht. 

 Fraktionen, die mit getrockneten Oelen über Natrium destilliert 

 waren, wurden beispielsweise erhalten. I. Fraktion, Sdp. 156 — 159°, 

 ^16 = 0,8131, UD = 1,46812 bei 20". Drehungsvermögen im 200 mm- 

 Rohr + 13,5". IL Fraktion, Sdp. 1.59—165", ^le = 0,8613, nD = 

 1,4694 bei 20°. III. Fraktion, Sdp. 165—175°, ^is = 0,8705. 



Bei einem anderen Versuche hatten wir das Rohöl mit einer 

 konzentrierten Lösung von salicylsaurem Natrium (1:1) geschüttelt 

 und den von der Salzlösung nicht aufgenommenen Anteil des Oeles 

 nach dem Waschen und Trocknen fraktioniert destilliert. Wir erhielten 

 hierbei folgende Fraktionen, I. Sdp. 156—163° und Sdp. 163—16.5°. 



