.1. Tröger u. A. Beutin: Ol. l'ini silv. und -Strobi. 523 



Die erwähnte Behaudlun«,' mit der konzentrierten Natriumsalicylat- 

 lö.sung sollte eine Trennung der sauerstoffhaltigen Bestandteile des 

 Oeles von den Terpenen bezwecken. Von M. Duyk') liegt nämlich 

 eine Arbeit vor, in der gezeigt wird, daß in gewissen ätherischen 

 Gelen die sauerstoffhaltigen Bestandteile der flüchtigen Oeie leicht 

 von mäßiger Natriumsalicylatlösung aufgenommen werden. Wir hofften 

 so aus dem Rohöle die sauerstoffhaltigen Bestandteile entfernen zu 

 können und so zu einem Oele zu gelangen, das in der Hauptsache nur 

 aus Terpenen hätte bestehen müssen. Die Methode bewährte sich im 

 gegebenen Falle nicht, da nur relativ geringe Mengen der sauerstoff- 

 haltigen Bestandteile von salicylsaurem Natrium aufgenommen wurden. 

 Von den beiden obengenannten Fraktionen wurde die zweite (103—165°) 

 nochmals fraktioniert destilliert, wobei die Fraktionen 150 — 159" und 

 159 — 1*35 ° resultierten. Um nun die Frage nach dem Vorhandensein 

 von Silvestren, dessen Nachweis uns weder im Rohöl noch in den ein- 

 zelnen Fraktionen mit Hilfe der bekannten Reaktion (Einwirkung von 

 konzentriertem H2ÖO4 auf das in Essigsäureanhydrid gelöste Gel) 

 gelingen wollte, zu entscheiden, haben wir die Fraktionen 156—103", 

 150 — 159° und 159 — 165" in der üblichen Weise mit Nitrosylchlorid 

 behandelt und die gut kry.-tallisierenden Nitrosochloride mit Benzyl- 

 amin in die entsprechenden Nitrolamine verwandelt. Die entsprechenden 

 Nitrosylchloride hatien Schmelzpunkte, die etwas höher lagen als 

 diejenigen des Pinenniirosochlorids. es hätte daher wohl auch Silvestren- 

 nitrosochlorid beigemengt sein können. Diese Annahme bestätigte 

 sich jedoch nicht, da die aus den Nitrosochloriden durch Einwirkung 

 von Benzylamin erhaltenen Nitrolbenzylamine nach ihrem Schmelzpunkte 

 für das Nitrolamin des Pinens sprachen. Das Pinennitrosochlorid^) 

 schmilzt bei 103°, das zugehörige Nitrolamin bei 122 — 123°, das 

 Silvestrennitrosochlorid schmilzt bei 100 — 107°; die daraus mit Benzyl- 

 amin gewonnene Nitrolaminbase schmilzt bei 71 — 72°. Wir fanden 

 bei den Fraktionen folgende Schmelzpunkte für die Nitrosochloride 

 bezw. Nitrolamine: 



Nitrosochiorid Nitrolamin 



Fraktion 156—163° Schmp. 107° Schmp. 122° 



150—159° „ 109° „ 122° ., 



159—165° „ 10S° ,. 122°. 



Die Nitrosochloride waren allerdings nicht durch ümkrystallisieren 

 gereinigt, daher erklären sich vielleicht ihre etwas anders gefundenen 



») Schweiz. Wochenschr. f. Chem. u. Pharm. 1899, 390, u. Pharm. 

 Zentrh. 1900, 126. 



«) Nach Angaben von W. A. Tilden (Proc. Chem. Sog. 20, 122) soll 

 der Schmp. bei 115o liegen. 



