J. Tröger u. A. Beutin: Ol. Pini silv. und -Strobi. 625 



sprechende Estennenge als freier Alkohol in dem Rohöl enthalten. 

 Demnach würden 9,3» freier Alkohol in dem ursprünglichen Oele 

 enthalten sein, wobei allerdings die Formel CioHigO willkürlich der 

 Berechnung zu Grunde gelegt ist. 



Wir haben auch von einem acetylierten Oele das spezifische 

 Gewicht ermittelt und für dasselbe 0,8682 bei '20° gefunden. In der 

 Annahme, daß es nun vielleicht möglich sein könnte, in dem 

 esteritizierten Oele durch Destillation unter vermindertem Drucke eine 

 Trennung der Terpene von dem Ester zu bewerkstelligen, hahen wir 

 eine größere Menge des acetylierten Oeles hei 44 mm Druck destilliert. 

 Das bei 60—65° übergehende Oel enthielt 5% Ester, der Destillations- 

 rückstand '20 % Ester. Durch Wiederholung der Destillation gelangten 

 wir zu einem Rückstand mit 43 % Ester und zu einem vollständigen 

 esterfreien Destillate, das aus Terpenen bestehen mußte, aher weder 

 mit HCl noch mit HBr ein festes Additionsprodukt lieferte, ein Beweis 

 dafür, daß solche Terpene, die mit diesen Halogenwasserstoffsäuren 

 Additionsprodukte zu bilden vermögen, ausgeschlossen sein müssen. 

 Versuche, die eine vollständige fraktionierte Destillation des acetylierten 

 Oeles bezweckten, waren nicht befriedigend. Wir erhielten hei 34 mm 

 Druck Fraktionen, deren erste Anteile aus Pinen bestanden, während 

 die weiteren Anteile keine einheitlichen Produkte darstellten und 

 darauf hinwiesen, daß auch hier im Vakuum eine Polymerisierung 

 einzutreten schien, so daß ziemlich viel dickliches Oel und braune 

 feste Rückstände bei sehr lang fortgesetzter Destillation resultierten. 

 Um festzustellen, wie hoch man den Estergehalt in den Fraktionen 

 wohl treiben könne, haben wir nochmals bei 26 mm Druck den bis 

 75'' übergehenden Anteil, sowie die über diese Temperaturgrenze 

 übergehende Portion gesammelt. Die Fraktion Sdp.26 bis 75 '^ siedete 

 bei gewöhnlichem Drucke bei 140 — 180° und enthielt 53,69% Ester, 

 die Fraktion Sdp.26>75° siedete bei gewöhnlichem Drucke zwischen 

 180 und 210'^ und enthielt nur 49,2% Ester, der Rest des Oeles ver- 

 dickte sich sehr stark. Es war somit nicht möglich, zu reinem Ester 

 zu gelangen, da unsere Versuche keinen Anteil erkennen ließen, der 

 aus nahezu 100% Ester bestand. Wir haben zwar aus solchen, an 

 Ester angereicherten Oelen den freien Alkohol zu isolieren versucht, 

 doch ging nach dem Verseifen des Esters bei der Destillation mit 

 überhitztem Wasserdampf nur sehr wenig über, während der Haupt- 

 anteil im Destillationskolben zurückblieb und verharzt war. Nachdem 

 also diese von uns beschrittenen Wege nicht zum gewünschten Ziele 

 geführt hatten, versuchten wir, ob sich nicht durch Einhaltung ziemlich 

 niedriger Temperatur eine Trennung in Terpene und sauerstoffhaltige 

 Bestandteile erzielen ließe. Wir sammelten daher bei 24 mm Druck 



