526 J. Tröger u. A. Beutin: Ol. Pini silv. und -Strobi. 



den bis 75'' übergehenden Anteil, der nur aus Rechts-Pinen bestand 

 und unterbrachen die Destillation unter vermindertem Drucke, wenn 

 bei 75° kein Produkt mehr überging. Es blieb dann im Destillatious- 

 gefäße eine gelbe dickliche Flüssigkeit zurück. Von dieser dicklichen 

 Substanz, die den Alkohol und den Ester enthalten mußte, haben wir, 

 um einigermaßen Aufschluß über etwaige Bestandteile zu erlangen, 

 eine Elementaranalyse ausgeführt, die uns aber keinen Aufschluß gab, 

 sondern uns nur unsere Annahme bestätigte, daß auch wohl außer dem 

 freien Alkohol und der geringen Estermenge noch andere sauerstoff- 

 reichere Bestandteile in dem dicklichen Auteile des Oeles enthalten 



sein müssen. 



Analysen 



des bei 24 mm bei 75 o nicht übergegangenen Anteiles des Rohöles. 



I. 0,2420 g Substanz gaben 0,6405 g COg = 72,2 % C u. 0,2026 g HgO -= 9,3 % H. 



IL 0,2435 „ „ „ 0,6409 „ „ = 71,8 „„„ 0,203 „ „ = 9,5 „ „ 



Berechnet auf die Formeln Gefunden: 



CioHjsO: CioHigO: I. IL 



C = 78,9 77,9 72,2 71,8% 



H ^ 10,6 10,6 9,3 9,5 „. 



Die Analysen zeigen also, daß das dickliche Oel nicht bloß aus 

 einem durch die geringe Estermenge verunreinigten Alkohol bestehen 

 konnte; der Gehalt eines Esters von der Formel CioHi70(CH3CO) 

 würde 7.3,5 % C nnd 10,2 % H verlangen, kann aber allein den Kohlen- 

 stoffgehalt nicht so stark herabdrücken, da die Menge des im Rohöle 

 enthaltenen Esters nur 3,2 % beiträgt und durch die Befreiung des 

 Rohöles von den Terpenen nicht so stark erhöht werden könnte, daß 

 eine derartige Depression im C- Gehalte eintreten kann. Ver- 

 unreinigungen aber von Terpenen sind so gut wie ausgeschlossen in 

 dem dicklichen Oele, da solche ja den C-Gehalt erhöhen müßten. ^Yir 

 haben schließlich, um über den Alkoholgehalt des dicklichen Oeles 

 Aufschluß zu erhalten, das dickliche Oel mit Essigsäureanhydrid und 

 wasserfreiem essigsaurem Natrium acetyliert und haben hierbei als 

 Verdünnungsmittel Essigsäureanhydrid in großem Ueberschuß ver- 

 wendet. Das neutral gemachte acetj'lierte dickliche Oel ergab bei der 

 weiteren Verseifung einen Estergehalt von ca. 29 %. 



Weiter oben hatten wir schon erwähnt, daß wir das Rohöl mit 

 konzentrierter Lösung von salicylsaurem Natrium ausgeschüttelt 

 hatten, um eventuell sauerstoffhaltige Bestandteile von den in salicyl- 

 saurem Natrium so gut wie unlöslichen Terpenen zu trennen. Zu 

 diesem Zwecke wurde das Rohöl mit einer Lösung des genannten 

 Salzes (1:1) längere Zeit im Schüttelapparate geschüttelt und nach 

 dem Absitzenlassen der öligen Schicht auf mechanischem Wege die 



