J, Tröger u. A. Beut in: Ol. Pini silv. und -Strobi. 527 



Terpenschicht von der Salzlösung getrennt. Verdünnt man hierauf 

 die letztere stark mit Wasser, so erfolgt Oelabscheidung. Das Oel 

 wurde mit Aether ausgeschüttelt, die ätherische Lösung wiederholt 

 andauernd mit Wasser gewaschen, dann getrocknet und schließlich 

 vom Aether befreit. Es resultierte hierbei ein dickes, zähes, gelbes Oel. 



Die Analyse eines solchen Oeles ergab folgende Werte: 

 I. 0,2180 g Substanz gaben 0,6040 g COg = 75,55 % C u. 0,1810 g HaO = 9,22% H. 

 II. 0,0735 „ „ „ 0,2035 „ „ = 75 51 „ „ „ 0,C610 „ „ =9,21„„ 



Berechnet auf die Formel Gefunden: 



CioHtgO: I. II. 



C = 77,9 75,55 75,51% 



H = lü,6 9,22 9,21 „. 



Die Analysen zeigten, wie ja auch wohl von vornherein zu 

 erwarten war, daß es auf diese Weise nicht gelingt zu dem reinen 

 Alkohol zu kommen. Diese Methode hat bei dem untersuchten Oele 

 auch noch den Nachteil, daß die Menge des vom salicylsauren Natrium 

 entzogenen Oelanteiles nur relativ gering ist, und d'aß es außerordentlich 

 schwierig ist, dem Oele. die letzten Reste von salicylsaurem Salz durch 

 Schütteln mit Wasser bezw. alkalisch gemachtem Wasser vollständig 

 zu entziehen. Da der auf diese Weise isolieite ölige Anteil mit 

 Wasserdampf sehr schwer flüchtig ist, so war auch durch Destillation 

 mit Wasserdampf ein weiteres Reinigungsverfahren ausgeschlossen. 



Da wir bei der Destillation des Rohöles häufig Trübungen des 

 Destillates beobachteten, so lag der Gedanke nahe, daß man durch 

 Einwirkung von wasserentziehenden Mitteln den scheinbar leicht 

 zersetzlichen freien Alkohol in ein Terpen verwandeln könne. Man 

 hätte dann vielleicht von einem solchen Terpen einen Rückschluß auf 

 den Alkohol ziehen können. Dieser Weg erwies sich jedoch, obgleich 

 wir ihn an einem anderen Oele als praktisch erkannt hatten, in diesem 

 speziellen Falle als unbrauchbar, da sowohl P2O5 als auch ZnClg zu 

 energisch auf das Oel reagierten. Wir haben schließlich noch versucht, 

 den Alkohol dadurch zu isolieren, daß wir denselben in ein Alkoholat 

 verwandelten und dieses von dem Terpen trennten. Zu diesem Zwecke 

 wurde zunächst das Rohöl mit alkoholischem Kali behandelt, um den 

 darin enthaltenen Ester zu verseifen Das mit Wasser verdünnte 

 Verseifungsprodukt wurde mit Aether ausgeschüttelt und durch 

 längeres Stehenlassen eine Trennung der ätherischen Schicht von der 

 wässerigen erzielt. In der wässerigen Schicht konnte der Nachweis 

 der Essigsäure mittelst der Kakodylreaktion geführt werden. Die 

 ätherische Schicht wurde mit Nag SO4 getrocknet, der Aether verdunstet 

 und der ölige Rückstand mit metallischem Natrium im Vakuum be- 

 handelt. Die Einwirkung mit Natrium im Vakuum bezw^eckte, den 



