528 J. Tröger u. A. Beut in: Ol. Pini silv. und -Strobi. 



entwickelten Wasserstoff zu beseitigen, damit er keine reduzierenden 

 Eigenschaften ausübe. Auf diese Weise wurde das Terpen vom 

 Alkoholat getrennt, das als braune schmierige Masse im Fraktionier- 

 kolben neben unverändertem Natrium zurückblieb. Wir lösten dann 

 den Rückstand durch Ausspülen mit Aether aus dem Gefäße los, ent- 

 fernten mechanisch das Natrium und unterwarfen den vom Aether 

 befreiten Rückstand der Wasserdampfdestillation. Die Menge des 

 hierbei mit den Wasserdämpfen übergegangenen Oeles war nur eine 

 sehr geringe. Leider ist uns auch diese geringe Menge verunglückt, 

 sodaß wir von einer Analyse absehen mußten. Das so gewonnene Oel 

 war dunkelgelb gefärbt und ziemlich dickflüssig. Sollte hier wirklich 

 der reine Alkohol vorgelegen haben, so hat dieses Verfahren doch 

 zum mindesten den großen Nachteil, daß die Ausbeute an eventuellem 

 freiem Alkohol eine sehr geringe ist. 



Der größte Teil des mit Wasserdampf behandelten Rückstandes 

 war mit Wasserdämpfen nicht flüchtig, er bildete eine braune, glas- 

 artige, dem Schellack ähnliche Harzmasse. 0,35 g dieser Substanz mit 

 alkoholischem Kali in der Kälte behandelt, verbrauchten 0,9 ccm 

 V2 Norm.-KOH, dies entspricht einer Säurezahl von 71,9. Als 0,35 g 

 Substanz mit alkoholischer Kalilauge behufs Bestimmung der Ver- 

 seifungszahl 2 Stunden auf dem Wasserbade erhitzt wurden, waren 

 1,1 ccm Va Norm.-KOH zur Verseif ung verbraucht. Dieses entspricht 

 einer Verseifungszahl 87,9. 



Versuche, die wir mit dem vermeintlichen freien Alkohol, wie 

 solcher durch Ausschütteln mit salicylsaurem Natrium hätte erhalten 

 werden können, mit Phenylkarbanil ausführten, führten nur zu Di- 

 phenylkarbanilid, ein Urethan entstand hierbei nicht. Auch dieser 

 Versuch scheint für die Abwesenheit von Borneol zu sprechen. 



Weymouthkieferöl. (Oleum Pini Strobi) 

 (aus jungen Frühjahrstrieben bereitet). 



Das Rohöl ist nahezu farblos, hat bei 15° das spez. Gew. 0,9012, 

 sein Brechungsindex ist bei 20° und Natriumlicht 1,48274. Das Oel 

 ist linksdrehend und zeigt im 200 mm-Rohr den Drehungswinkel 

 — 39,70°. Da beim deutschen Kiefernnadelöl die fraktionierte Destillation 

 bei gewöhnlichem Drucke so ungünstig verlaufen war, so haben wir 

 das Rohöl direkt im Vakuum destilliert, d. h. wir sammelten bei 24 mm 

 Druck den bis 70° übergehenden Anteil, der die Terpene enthalten 

 mußte, während das hellgelbe, dickliche, im Fraktionierkolben zurück- 

 bleibende Oel vorwiegend aus den sauerstoff'haltigen Bestandteilen des 

 Rohöles bestehen mußte. Von 30 g des in dieser Weise destillierten 



