530 J. Trog er u. A. Beut in: Ol. Pini silv. und -Strobi, 



wasserentziehende Mittel (P2O5 bezw. ZnCl2) in ein Terpen bezw. 

 Terpengemisch zu verwandeln, führten, obgleich wir an einem anderen 

 ätherischen Oele hiermit gute Resultate erzielt hatten, nicht zum 

 Ziele, da sehr starke Zersetzung eintrat und die Menge des im Vakuum 

 bei der Behandlung mit P2O5 überdestillierenden Oelanteiles nur gering 

 war. Es war nun von Interesse, ob vielleicht der bei 24 mm bei 

 70° nicht übergegangene Oelanteil hinsichtlich seiner Analyse irgend 

 welchen Aufschluß geben würde. Wir haben daher von diesem 

 dicklichen Oelanteile eine Elementaranalyse ausgeführt und sind hierbei 

 zu ähnlichen Zahlenwerten wie bei dem entsprechenden Oelanteile des 

 Kiefernnadelöles gelangt. 



Analy sen. 

 I. 0,1964 g Substanz gaben 0,5249 g CO2 = 72,8 <>o C u. 0,1699 g HgO = 9,6 % H. 

 n. 0,2184 „ „ „ 0,5778 „ „ = 72,2 „ „ „ 0,1915 „ „ = 9,7 „ „ 



Analysenbefund des Oelrückstandes Gefunden bei Oelrückstand von 

 bei Ol. Pini silvestris: Ol. Pini Strobi: 



C = 72,2 71,8 72,8 72,2% 



H = 9,3 9,5 9,6 9,7 „. 



Die Analysen zeigen also eine ziemlich gute Uebereinstimmung. 

 Es liegen scheinbar neben freiem Alkohol (26.8 °o) und Ester (23.5%) 

 noch andere sauerstoffhaltige Bestandteile in dem dicklichen, bei 70** 

 (24 mm) nicht übergegangenen Oelanteile vor. Die Methode des Aus- 

 schütteins mit konzentrierter wässeriger Xatriumsalicylatlösung haben 

 wir beim Weymouthkiefernöl garnicht versucht, nachdem wir heim 

 deutschen Kiefernnadelöle dieselbe nicht als sehr zweckmäßig erkannt 

 hatten. Wir haben schließlich eine größere Menge Oel esterifiziert 

 und versuchten, vielleicht den Ester des Alkohols in reinem Zustande 

 isolieren zu können, doch kamen wir bei solchen Destillationsversuchen 

 unter vermindertem Drucke nie zu reinem Ester, wie Verseif ungsversuche 

 lehrten, wohl aber zu esterfreien Terpenen. die wir zur Prüfung auf 

 Silvestren benutzten. Da solche sauerstofffreie Terpene mit HBr und 

 H Gl nicht reagierten, so ist somit auch die Abwesenheit von Silvestren 

 und allen solchen Terpenen erkannt, die mit Halogenwasserstoö' feste 

 Additionsprodukte zu bilden vermögen. 



Nachdem wir so vergeblich uns bemüht hatten, zum reinen Alkohol 

 zu gelangen, haben wir noch einen letzten Versuch gemacht mit 

 metallischem Xatrium ein Alkoholat zu bilden, dieses von den Terpenen 

 durch Destillation zu trennen um dann das Alkoholat mit Wasser oder 

 verdünnter Säure zu zersetzen und so zum freien Alkohol zu gelangen. 

 Wir verseiften zu diesem Zweck zunächst eine größere Menge des 

 Rohöles, um den in diesem enthaltenen Ester (8,6% im Durchschnitt) 



