566 L. Rosenthaler: Eisensalicylat. 



Fällen von Nutzen sein könnte. Es könnte nämlich eine der Salicyl- 

 säure isomere Säure von folgender Konstitution existieren: 



CO 

 HaC^^C.COOH 



\/ 



Diese Formel steht zu der der Salicylsäure in demselben Ver- 

 hältnis wie die Keton-Formel zur Enol-Formel beim Acetesslgester ; 

 es sei deshalb dieses Isomere der Kürze halber als „Keto"-Salicylsäure 

 bezeichnet. Die Eisenverbindungen der beiden Säuren könnten wohl 

 verschiedene Färbung besitzen, umsomehr als bei der Salicylsäure (von 

 der Kaiboxylgruppe abgesehen) der Wasserstoff der COH-Gruppe noch 

 durch Metall vertretbar ist, während bei der isomeren Säure Wasser- 

 stoff der CHg-Gruppe dafür in Frage kommt, und es wäre nicht aus- 

 geschlossen, daß die eine dieser Verbindungen bei geringer Aenderung 

 der Verhältnisse, z. B. Abnahme der Acidität, in die andere überginge. 



Die Annahme einer derartigen „Keto"-Salicylsäure ist nicht so 

 gewagt, als es auf den ersten Blick scheinen möchte, da gerade bei 

 aromatischen Verbindungen solche Annahmen nichts so seltenes sind. 

 Das Phloroglucin reagiert z. B. mit Hydroxylamin als „sekundäres 

 Phloroglacin" ') : 



CÄh 



CO ^^ CO 



CHg V / CHg 



CO 

 Sekundäres Piiloroglucin, 



und J. Thiele^) gelangte zu dem Schluß, „daß im freien Phenol resp. 

 den Salzen bei den Schwingungen innerhalb des Moleküls vorübergehend 

 auch die Keto formen auftreten". 



Angesichts der Tatsache, daß ich der „Keto"-Salicy]säure-Hypo- 

 these vorläufig keinerlei experimentelle Grundlage geben kann, halte 

 ich es für müßig, weitere Folgerungen aus derselben zu ziehen. Ich 

 sehe deshalb auch davon ab, zu erörtern, von welcher der beiden Säuren, 

 z. B. die violette Salicylsäure-Eisenverbinddng sich ableitet, obgleich 

 gerade hier Analogieschlüsse sehr nahe liegen. 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. XIX, S. 160. 



2) Liebig's Annalen der Chemie 306, S. 129. 



