572 M. Scholtz u. K. Bode: (.Uiatern. Ammoniumverb. d. Alkaloide. 



StickstoÖ" orthoständigen Propyl- bezw. Oxypropj'lgruppe, für das 

 Auftreten der Isomerie besonders günstig ist. 



Die bei diesen Versuchen zur Darstellung gelangten Verbindungen 

 sollen nachstehend zur Beschreibung gelangen. 



Brucinbrombenzylat: C23H26N2 04C6H5CH2Br. 



Molekulare Mengen Brucin und Benzylbromid wurden in Chloro- 

 form gelöst. Die Reaktion verläuft unter geringer WärmeentwickeluDg. 

 Nach dem Verdunsten des Chloroforms hinterbleibt eine weiße, in 

 Wasser leicht lösliche Krystallmasse, die aus Alkohol umkrystailisiert, 

 farblose Nadeln bildet. Oberhalb 200*^ wird die Verbindung braun 

 und zersetzt sich allmählich. 



Die Brombestimmung wurde nach Carius ausgeführt. 0,1104 g 

 Substanz gaben 0,0362 g AgBr. 



Berechnet für C8oHs8(»4N2Br: Gefunden: 



Br 14,2 14,0%. 



Strychninbrombenzylat: C21H22N2O2 CeHsCHoBr. 



Die alkoholische Lösung molekularer Mengen von Strychnin uüd 

 Benzylbromid wurde auf dem Wasserbade gekocht. Nach dem Er- 

 kalten schieden sich Nadeln aus, die sich aus Wasser gut um- 

 krystallisieren ließen. Bei 300° ist die Verbindung noch nicht ge- 

 schmolzen, doch beginnt sie bei dieser Temperatur sich zu schwärzen 

 und zersetzt sich bei höherem Erhitzen. 



0,1400 g Substanz gaben 0,0512 g AgBr. 



Berechnet für CasHjgNgO^Br: Gefunden: 



Br 15,8 15,6%. 



Stry chnin-Jodessigsäuremethylester : C31 H29 O2 N2 ■ J CH2 COg CHg. 



Wird die Chloroforralösung des Strychnins und Jodessigsäure- 

 methylesters auf dem Wasserbade erwärmt, so tritt nach kurzer Zeit 

 Trübung ein und es beginnt Kr3"stallausscheidung. Die Krystalle 

 schmelzen, aus Wasser umkrystallisiert, bei 240° unter Zersetzung. 

 Die Jodbestimmung geschah durch Titration. 0,1492 g Substanz ver- 

 brauchten 2,8 com Vto Normal-Silberlösung. 



Berechnet für C24H27 04N2J: Gefunden: 



J 23,6 23,8%. 



Cinchonln-Jodessigsäuremethylester: Ci9H22N20- JCH2CO0CH3. 



Molekulare Mengen von Cinchonin und Jodessigsäuremethylester 

 wurden in ChloroformlösuDg auf dem Wasserbade erhitzt. Nach dem 



