F. H. Holm: |i-Alanin. 591 



W. Heintz kochte zu diesem Zweck die ß -Jodpropionsäure mit 

 wässerigem Ammoniak, wobei als Nebenprodukt noch die ß-Dilactaraid- 

 säure NH (CHs- CHa • C00H)2, welche er in Gestalt ihres in Wasser 

 schwer löslichen Silbersalzes charakterisierte, gebildet wurde. Mulder 

 dagegen behandelte die ß -Jodpropionsäure bei gewöhnlicher Temperatur 

 mit der 20 fachen Menge gesättigten Ammoniaks und ließ diese Mischung 

 dann einige Wochen stehen; er konnte unter diesen Versuchs- 

 bedingungen ein Vorhandensein von ß-Dilactamidsäure nicht konstatieren. 

 Auch beim Kochen von ß-Jodpropionsäure mit wässerigem Ammoniak, 

 nach der von Heintz angegebenen Methode, gelang es ihm nicht 

 ß-Dilactamidsäure nachzuweisen. 



II. Eine weitere Darstellungsweise des ß-Alanins findet sich in 

 einer Angabe von EngeP), nach welcher durch Einwirkung von Zink 

 und verdünnter Schwefelsäure auf Cyanessigsäure ß- Alanin gebildet 

 werden soll: 



CN-CH2-CO - OH + 2H2 = CH2 • NHa— CH2— CO • OH. 

 Diese Art der Herstellung des ß-Alanins wird von Wheeler^) 

 bestritten, da er nach dieser Methode nur Essigsäure, Ameisensäure 

 und Ammoniak erhielt: 



CN— CH3— CO . OH + 2 H + 2 H2O = 

 NHs + CHe— CO OH + H— CO • OH. 

 Wheeler ist ferner der Ansicht, daü wenn überhaupt bei obiger 

 Reaktion eine Addition von Wasserstoff stattfände, sich kein ß- Alanin 

 sondern Sarkosin bilden müsse. 



III. Hoogewerff und van Dorp') beschreiben eine Methode, 

 nach welcher es ihnen gelungen ist, durch zweistündiges Erhitzen auf 



CH2— COx 

 50 — 60" von Succinimid: ! /NH, mit bromierter 10%iger 



CHa-CO^ 

 wässeriger Kalilauge, welche auf 1 Mol. unterbromigsaures Kalium 

 t) Mol. Kaliumhydroxyd enthielt, das ß- Alanin zu erhalten. 



IV. Lengfeld und Stieglitz*) kochten zur Darstellung des 



CH2— CO \ 



ß-Alanins Succinbromimid : | ^0, mit Natrium methylat 



CH2— C - NBr-^ 

 in verdünnt methylalkoholischer Lösung am Rückflußkühler. Es ent- 

 stand dabei hauptsächlich der Methylester der Karbomethoxy-ß-amido- 



1) Ber. 8, 1597. 



2) Ztschr. f. Chem. 1867, 69. 



^) Rec. d. Trav. chim. des Pays-ßas 10, 5. 

 *; Amer. Chem. J. 16, 215 u. 504. 



