592 F. H. Holm: p;-Alanin. 



Propionsäure : CH3O2C • NH • CHg ■ CH ■ COOCH3 . welcher alsdann im 

 geschlossenen Rohre mit Salzsäure auf 120—130° erhitzt, unter Ab- 

 spaltung von Methylalkohol und Kohlensäureanhydrid das Hydrochlorid 

 des ß-Alanins: C3H7XO2 • HCl. lieferte. 



V. Weidel und Roithner') studierten das Verhalten des 



CH2— CO-NH 

 ß-Lactylharnstoffs: i | gegen Salzsäure, wobei dieser 



CHo-NH— CO, 

 Körper in Kohlensäureanhydrid. Ammoniak und ß- Alanin zerfiel. 



VI. Ferner hat Lewkowitsch^) durch Einwirkung von Zinn 

 und Salzsäure auf ß-Nitropropionsäure: CH2-N02 — CH2 — 00 • OH, 

 sowie Pechmann ^) durch Reduktion von ß-Nitrosopropionsäure: 

 CH -N • OH — CH2 — CO OH, mit Xatriumamalgam in einer Koblensäure- 

 atmosphäre das ß- Alanin dargestellt. Pechmann isolierte das ß-Analin 

 selbst nicht, sondern führte es nur durch Schütteln des Reaktions- 

 produktes mit Benzolsulfochlorid und Natronlauge in Benzolsulfon- 

 ß- Alanin: CeHs— SOo • NH— CH2-CH2— CO • OH, über. 



VII. Wender*) endlich erhitzte zur Gewiniung von ^- Alanin 

 Acrylsäureäther mit 15 % alkoholischem Ammoniak in geschlossenem 

 Rohr auf 110—115°, und erhielt auf diese Weise den Aethylester des 

 ß-Alanins. welchen er dann in das ß- Alanin überführte. Das so ge- 

 wonnene ß- Alanin schmolz bei 178°. 



Auch nach dem Mul der 'sehen Verfahren stellte Wender das 

 ß- Alanin her; aus beiden Verbindungen resultierte dasselbe Kupfersalz. 



Von den verschiedenen, im vorstehenden angegebenen Methoden, 

 kommen für die Darstellung des ß-Alanins in etwas größerer Menge, 

 unter Berücksichtigung der leichten Zugänglichkeit der Ausgangs- 

 materialien, sowie der Einfachheit der erforderlichen Manipulationen, 

 nur die von Heintz, Mulder und von Hoogewerff und van Dorp 

 in Betracht. Ich habe daher in erster Linie versucht nach diesen 

 Methoden das ß- Alanin zu gewinnen. 



Im Anschluß hieran habe ich dann die Angaben von Engel und 

 von Wheeler einer Nachprüfung unterzogen, um zu sehen, ob durch 

 Reduktion der Cyanessigsäure ß- Alanin gebildet wird oder nicht. 

 Wenn diese Reduktion sich in einigermaßen glatter Weise vollzogen 

 hätte, wie es nach den Angaben von Engel den Anschein hatte, so 

 würde hierdurch eine weitere einfache Darstellungsmethode des 

 ß-Alanins gegeben sein. 



1) Monatshefte XVII, 178. 

 3) J. pr. Chem. 20, 159. 

 8) Ann. 264, 288. 

 *; Gazz. chim. XIX, 437. 



