596 F. H. Holm: ß-Alanin. 



haltenen Krj'stalle sammelte ich, löste sie in verdünnter Salpetersäure, 

 neutralisierte die Lösung mit Ammoniak und versetzte sie darauf mit 

 Silbernitratlösung und Alkohol. Auf Zusatz des letzteren entstand 

 ein weißer Niederschlag, welcher bei 169° schmolz. 



0,1874 g desselben verloren bei 100" getrocknet 0,0034 g an Gewicht. 

 Die Analyse ergab 0,1124 g AgCl = 45,98% Ag. 



Berechnet für ß - dilactatnidsalpetersaures Silber AggCaHeNOs HNOg 

 49,32«, Ag und für ß-alaninsalpetersaures Silber AgCgHßNOaHNOa 41,70% Ag. 



Es dürfte sich hier also wohl um ein Gemisch von ß-dilactamid- 

 salpetersaurem Silber und ß-alaninsalpetersaurem Silber gehandelt haben, 

 wie es in gleicher Zusammensetzung auch von Heintz beobachtet 

 worden ist. 



Um das unter diesen Bedingungen, und zwar als Hauptprodukt 

 gebildete ß-Alanin nachzuweisen, versetzte ich die Mutterlauge des 

 ß-dilactamidsauren Silbers mit Salzsäure, um das Silber zu entfernen. 

 Das Filtrat dampfte ich zur Trockne ein und zog es mit absolutem 

 Alkohol aus. Die alkoholische Lösung versetzte ich mit Platinchlorid- 

 chlorwasserstoffsäure, worauf sich Platinsalmiak ausschied. Diesen 

 filtrierte ich ab, und dunstete das Filtrat dann bei sehr gelinder 

 Wärme ein. Den dann verbleibenden Rückstand behandelte ich mit 

 Alkohol, um auch die letzten Spuren von Platinsalmiak zu entfernen, 

 ließ darauf das Filtrat an freier Luft ohne Erwärmung verdunsten 

 und krystallisierte den Rückstand schließlich aus Wasser um. Aus 

 diesem schieden sich nun neben dem t3'pischen, in Nadeln krystalli- 

 sierenden Platinsalz des [i-Alanins auch kleine gut ausgebildete 

 Plättchen aus. 



Da ich die Zusammensetzung dieser Plättchen erfahren wollte, 

 sammelte ich die Krystalle und versuchte darauf zuerst die Plättchen 

 auf mechanischem Wege von den daran haftenden Nadeln zu trennen, 

 was mir aber nicht vollständig gelang. Da die Plättchen sich jedoch 

 in 90%igem Alkohol schwerer löslich als die Nädelchen erwiesen, 

 suchte ich die Trennung durch Behandeln des Krystallgemisches mit 

 90%igem Alkohol bei mäßiger Wärme zu bewerkstelligen. Nachdem 

 sifeh die Nadeln vollständig in dem Alkohol gelöst hatten, trennte ich 

 die zum Teil noch ungelöst gebliebenen Plättchen von der Lösung 

 und löste dieselben in wenig Wasser, welchem ich noch etwas PJatin- 

 chloridchlorwasserstoffsäure zusetzte. Aus dieser Losung resultierte 

 jetzt das typische Platinsalz des p-Alanins in Gestalt feiner Nadeln, 

 welche bei 210'' schmolzen. 



Es scheint das Platinsalz des ß-Alanins demnach in zwei Formen 

 krystallisieren zu können. 



