€02 F. H. Holm: ß-Alanin. 



Das so erhaltene Platinsalz, welches ich noch durch Urn- 

 krystallisieren reinigte, schmolz bei 210 — 211". 



0,1982 g bei 100'' getrocknet, verloren nicht an Gewicht. 

 Die Analyse ergab 0,C656 g l't = 33,09%. 

 Berechnet für ß-Alaninplatinchlorid 33,16% Pt. 



Obgleich nach diesem Verfahren, bei Anwendung einer gleich 

 großen Menge Cyanessigsäure, sich mehr p-Alanin bildet als nach der 

 EngeTschen Methode, so ist doch die Ausbeute an ß-Alaninplatin- 

 chlorid immer noch sehr gering; sie betrug bei 4 g angewandter Cyan- 

 essigsäure noch nicht ganz 0,3 g dieses Salzes. Auch hier scheint 

 demnach, ebenso wie bei der Reduktion der Cyanessigsäuie mittels 

 Zink und verdünnter Schwefelsäure, nur eine kleine Menge der Cyan- 

 essigsäure durch Addition von Wasserstotf in ß-Alanin übergeführt 

 zü werden. 



Vli. Versuch der Darstellung des ß-Alanins aus Phthalimidkalium und 

 ß-Jodpropionsäureäthylester. 



Goedeckemeyer*), sowie Gabriel und Kroseberg^) haben 

 aus Phthalimidkalium und Chloressigester Phthalylglykokoll dar- 

 gestellt und aus diesem das Chlorhydrat des Glykokolls. In gleicher 

 Weise hoffte ich aus ß-Jodpropionsäureäthylester und Phthalimidkalium 

 das Chlorhydrat des ß-Aianins zu gewinnen. 



Den ß-Jodpropionsäureäthylester stellte ich mir zu diesem Zwecke 

 nach dem von Wolff^) angegebenen Verfahren her, indem ich je 5 g 

 ß-Jodpropionsäure mit 2,3 g Alkohol und 2,4 g Schwefelsäure eine 

 Stunde lang auf dem Wasserbade erwärmte. Darauf erhitzte ich äqui- 

 molekulare Mengen Phthalimidkalium (9,3 g) und ß-Jodpropionsäureäther 

 (11,5 g) zwei Stunden lang im Paraffinbade auf 200**. Das auf diese 

 Weise erhaltene Produkt, welchem ein an Isonitril erinnernder Geruch 

 anhaftete, löste ich in heißem Chloroform auf. Beim langsamen Er- 

 kalten der Lösung schieden sich feine Nadeln aus, welche bei 232 bis 

 233*^ schmolzen. Dieselben bestanden aus Phthalimid, welches in der- 

 selben Form aus Chloroform krystallisiert und bei 233° schmelzen 

 soll. Es bildet sich hier also nicht, wie ich erwartete, der Phthalyl- 

 ß-amidopropionsäureäthylester, sondern es wird aus dem Phthalimid- 

 kalium, unter Austritt des Kaliums, Phthalimid gebildet, ohne daß 

 eine Anlagerung einer Atomgruppe stattfindet. 



») Ber. 21, 2688. 

 2) Ber. 22, 426. 

 8) Ann. 216, 128. 



