608 F. II. Holm: i:i-Alanin. 



Es ist leicht löslich in Wasser, ziemlich leicht löslich in ver- 

 dünntem, schwer löslich in absolutem Alkohol und unlöslich in Aether. 

 Fp. 210'^, bei welcher Temperatur auch Zersetzung eintritt. 



0,5358 g verloren bei 100° 0,0030 g an Gewicht. 

 Angewandt zur Platinbestimraung 0,2968 g. 

 Gefunden: 0,0984 g Pt = 33,16%. 

 Berechnet: 33,16%. 



Kupfersalz: (CsHeO^NyiCu + ßHiO. Das Kupfersalz wurde 

 durch Kochen der wässerigen Lösung des ß-Alanins mit reinem, frisch 

 gefälltem Kupferhydroxyd dargestellt. Nach dem Abfiltrieren des 

 überschüssigen Kupferhydroxyds und Eindampfen des Piltrats auf dem 

 Wasserbade, schieden sich aus der tief blau gefärbten, ziemlich kon- 

 zentrierten Lösung, nach einigem Stehen im Exsiccator große kompakte, 

 gut ausgebildete, azurblau gefärbte Krystalle aus. Ich sammelte die- 

 selben, preßte sie zwischen Fließpapier und ließ sie, um sie voll- 

 kommen lufttrocken zu erhalten, einen Tag lang in freier Luft liegen. 

 Zu spät bemerkte ich, daß die Krystalle an den Kanten bereits an- 

 fingen zu verwittern. 



0,2144 g verloren im Exsiccator 0,0524 g; bei lOQO —0,0110g. Gesamt- 

 abnahme also 0,0634 g, entsprechend 29,58%. 



Berechnet für 6 Moleküle Krystallwasser 31,10%. 



Kupferbestimmung. 0,1510 g kry stall wasserfreie Substanz lieferten 

 0,0502 g CugS = 26,49% Cu. 



Berechnet: 26,42 f^ Cu. 



Wender^) fand ebenfalls für das Kupfersalz des ß-AIanins einen 

 Krystallwassergehalt von Molekülen, während Hein tz'-^) einen solchen 

 von 5 Molekülen angibt, welche es erst bei einer Temperatur von 135° 

 vollständig abgeben soll. 



Xickelsalz: (C3H6 0iN)iNi. Das Nickelsalz des ß-AIanins 

 versuchte ich durch Erhitzen des in wenig Wasser gelösten p-Alanins 

 mit frisch bereitetem Nickelhydroxydul zu erhalten. Auch bei An- 

 wendung eines großen üeberschusses von Nickelbydroxydul und stunden- 

 langem Erhitzen auf dem Wasserbade, bekam ich doch stets ein Gemenge, 

 bestehend aus einem blaugrün gefärbten Pulver und unverändertem 

 ß-Alaniu. Durch mehrfache Behandlung mit 90 %igem Alkohol versuchte 

 ich nun das ß-Alanin vom erhaltenen Nickelsalze zu trennen, was mir 

 aber scheinbar nicht vollständig gelungen ist, denn die Analyse ergab 

 die folgenden Resultate: 



1) Gazz. chim. XIX, 1889, 437. 



2) Annal. d. Chem. 156, 36. 



