F. H. Holm: ß-Alakreatin. 613 



im Anschluß an die von ihm und seinen Schülern ausgeführten 

 Kreatininuntersuchungen, auszufüllen. 



Nachdem durch Strecker') das Glycocyamin durch Einwirkung 

 von GlycocoU auf Cyanamid und dementsprechend durch Volhard^) 

 und durch Strecker^) auch das Kreatin aus Sarkosin und Cyanamid 

 dargestellt worden war, lag es nahe, auch andere Amidosäuren in der 

 gleichen Richtung mit Cyanamid in Reaktion zu versetzen. Bau mann*) 

 sowohl, als auch Salkowski^) erhielten im Verfolg dieser Reaktion 

 aus o-Alanin und Cyanamid das a-Alakreatin, Mulder^) aus ß-Alanin 

 und Cyanamid das ß-Alakreatin. Von diesen beiden Kreatinen zeigt 

 das a-Alakreatin mit dem naturellen Kreatin insofern große Aehnlichkeit, 

 als es durch Erhitzen auf 180° oder beim Kochen mit verdünnter 

 Schwefelsäure, unter Abspaltung von Wasser, in a-Alakreatinin: 



.NH-CO 

 HN = C\ I übergeht, eine Verbindung, die ebenso 



^NH • CH-CH3, 

 wie das Kreatinin basische Eigenschaften besitzt. Mulder hoffte in 

 entsprechender Weise von dem ß-Alakreatin zu dem ß-Alakreatinin 

 zu gelangen, jedoch ohne den gewünschten Erfolg. Auf Grund seiner 

 bezüglichen Versuche glaubt Mulder annehmen zu sollen, daß das 

 ß-Alakreatin beim Erhitzen in Guanidin und Acrylsäure zerfällt: 



TTvr p^-^^^a HV P^-'NHg 



""^"^^NH-CHa-CHa-CO-OH " ^'^ " ^^NH2+CHa = CH-C0.0H 



Ob dies wirklich der Fall ist, erscheint mir zunächst zweifelhaft. 

 Als ich 2 g ß-Alakreatin 10 Minuten lang auf 214°, den Schmelzpunkt 

 desselben, erhitzte, entwickelte sich Ammoniak, wie durch Ueber- 

 führung in das Platindoppelsalz konstatiert wurde. Der braungelbe 

 Rückstand löste sich in warmem Wasser zu einer klaren, beim Er- 

 kalten gallertartig werdenden Flüssigkeit. Auf Zusatz von Salzsäure 

 trat sofortige Klärung ein. Goldchlorid verursachte in dieser Lösung 

 eine Trübung, welche sich allmählich zu öligen Tröpfchen verdichtete. 

 Auch aus verdünntem Alkohol oder durch längere Aufbewahrung im 

 Exsiccator konnte dies ölige Golddoppelsalz nicht in eine analysierbare 

 Form übergeführt werden. Das Reaktionsprodukt zeigte somit keine 

 Aehnlichkeit mit dem Guanidin, dessen Golddoppelsalz durch Schwer- 

 löslichkeit und Krystallisationsfähigkeit ausgezeichnet ist. 



1) Compt. rend. 52, 1212. 



2) Zeitschr. f. Chem. 1869, 318. 

 8) Annal. d. Chem. 157, 4. 



4) Annal. d. Chem. 166, 83. 

 ^^ Ber. d. chem. Ges. 6, 5.35. 

 ö) Ibidem 8, 1266 a. 9, 1905. 



