F. H. Holm: ß-Alakreatin. 616 



Beim weiteren Verdunsten der Flüssigkeit im Exsiccator schied 

 sich zuletzt noch das Platinsalz des ß-Alanins aus, welches einen 

 Schmelzpunkt von 210° zeigte. 



Aus diesen Daten geht hervor, daß die zuletzt aus der Mutter- 

 lauge sich ausscheidenden Krystalle, außer ß-Alakreatin, noch un- 

 verändertes p-Alanin enthielten. 



0,1718 g des ß-Alakreatins zeigten bei 100" getrocknet keinen Gewichts- 

 verlust. Die Elementaranalyse ergab 0,2288 g COg und 0,1102 g HgO. 

 Berechnet für C4H9N8O2: Gefunden: 



C 36,64 36,33% 



H 6,88 7,13 „. 



Das erhaltene ß-Alakreatin zeigte in wässeriger Lösung neutrale 

 Reaktion. Es war verhältnismäßig schwer löslich in Wasser, unlöslich 

 in Alkohol, Chloroform und Aether. 



Der Versuch der Darstellung des ß-Alakreatins durch Wechsel- 

 wirkung von fi-Alanin und kohlensaurem Guanidin war ohne Erfolg. 



Nencki und Sieb er*) haben durch Erhitzen von Glycocoll mit 

 kohlensaurem Guanidin Glycocyamin : HN : C<^^ ' ^^^ ' COOH, ^^^^j 



kohlensaures Ammon erhalten. In ähnlicher Weise hoffte ich aus^ 

 ß-Alanin und kohlensaurem Guanidin ß-Alakreatin zu gewinnen, im 

 Sinne der Gleichung: 



2(C3H,N02) + (CN,H6)2C03 = 2(C4H9N3 0i) + (NH4)iC03. 



Ich wandte zu diesem Zwecke äquimolekulare Mengen des 

 ß-Alanins und des kohlensauren Guanidins, je 2 g, an. Diese Ver- 

 bindungen löste ich in wenig Wasser und erhitzte alsdann die Lösung 

 auf einer Asbestpappe. Nach dem Verdunsten des Wassers fand 

 unter Aufschäumen eine starke Ammoniakentwickelung statt. Nach 

 halbstündigem Erhitzen ließ ich erkalten, wobei die zuerst sirupartige, 

 schwach gelb gefärbte Masse fest wurde. Beim Erwärmen mit Wasser 

 löste sie sich vollständig auf, um beim Verdunsten der Lösung im 

 Exsiccator allmählich wieder zu einer durchsichtigen festen Masse zu 

 erstarren. Zur Identifizierung dieses Reaktionsproduktes führte ich 

 dasselbe in ein Platinsalz über. Anfangs krystallisierte nur Platin- 

 salmiak aus, später schieden sich warzenförmige Krystallgebilde aus, 

 welche ich aus Wasser, dem ich noch etwas Platinchloridchlorwasser- 

 stoffsäure zugesetzt hatte, umkrystallisierte. Es resultierten abermals 

 große, aus feinen Nadeln bestehende, warzenförmige Krystallmassen; 

 dieselben schmolzen noch nicht bei 250°. In Wasser war das Platin- 

 salz leicht löslich, dagegen fast unlöslich in Alkohol. 



1) Erdmann's Journ. f. pr. Ghem. 17. 



